Chlorek strontu 89SrCl2 POLATOM

Dostępny ATC V10BX01

stront · 37,5 MBq/ml

Postać: Roztwór do wstrzykiwań
Opakowanie: 1 fiol. 10 ml
Producent: Narodowe Centrum Badań Jądrowych
Droga podania: Pozajelitowo
Nr pozwolenia: 06807

Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża: Nie stosować
Laktacja: Nie stosować

Brak skróconej oceny: alkohol i prowadzenie pojazdów.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)

Dzieci: Nie stosować
Seniorzy: Można
Niewydolność nerek: Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: stront

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 33 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 7

1 Ból spowodowany przerzutami nowotworowymi do kości
2 Przerzuty osteoblastyczne raka gruczołu krokowego
3 Przerzuty mieszane raka gruczołu krokowego
4 Przerzuty osteoblastyczne raka sutka

Pokaż wszystkie wskazania (7)

5 Przerzuty mieszane raka sutka
6 Inne nowotwory powodujące osteoblastyczne przerzuty do kości
7 Mnogie rozproszone przerzuty nowotworowe

Dokumenty

Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

stront

Inne leki z grupy ATC V10BX 1

Quadramet 1,3 GBq/ml w dniu odniesienia (co odpowiada 20-80 mcg/ml samaru na fiolkę) · Cis bio international B.P.

Suplementy zawierające tę substancję

Producent

Nazwa: Narodowe Centrum Badań Jądrowych

Dane rejestracyjne (URPL/EMA)

Rodzaj preparatu: Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej: NAR
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Numer pozwolenia: 06807

Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.

Oświadczenie