Przejdź do treści

Cinie 100

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC N02CC01

sumatryptan · 100 mg

Postać
Tabletki
Opakowanie
1 tabl.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
12402
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Alkohol
Można
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 7

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki 8

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (8)
Wszystkie leki z: sumatryptan

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 73 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 2

  1. 1 Migrena z aurą
  2. 2 Migrena bez aury
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 19

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

zawroty głowy
≤0.1%
senność
≤0.1%
zaburzenia czucia
≤0.1%
parestezje
≤0.1%
niedoczulica
≤0.1%
przemijające zwiększenie ciśnienia tętniczego
≤0.1%
zaczerwienienie skóry twarzy
≤0.1%
dusznność
≤0.1%
nudności
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
uczucie ciężkości
≤0.1%
bóle mięśni
≤0.1%
ból
≤0.1%
uczucie gorąca
≤0.1%
uczucie zimna
≤0.1%
uczucie ucisku
≤0.1%
uczucie napięcia
≤0.1%
uczucie słabości
≤0.1%
zmęczenie
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 5

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 7 efektów
    bol uczucie_goraca uczucie_zimna uczucie_ucisku uczucie_napiecia uczucie_slabosci zmeczenie
  • Zaburzenia układu nerwowego 4 efekty
    senność zaburzenia_czucia parestezje niedoczulica
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
    zaczerwienienie_skory_twarzy
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 1 efekt
    wymioty

Inne leki z grupy ATC N02CC 25

Producent

Nazwa
Saneca Pharmaceuticals a. s.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
MRP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
12402
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.