Ciprinol
cyprofloksacyna · 10 mg/ml
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Nie stosować
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Można
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Warianty różnią się też postacią, więc sprawdź opis wybranej mocy.
Ta moc nie jest refundowana w żadnym opakowaniu. Refundację ma inna moc tego leku — wybierz ją w rzędzie „Moc" powyżej.
Bezpośrednie zamienniki 1
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Wszystkie leki z: cyprofloksacynaPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 27
- 1 Zakażenia dolnych dróg oddechowych wywołane przez bakterie Gram-ujemne
- 2 Zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc
- 3 Rozstrzenie oskrzeli
- 4 Przewlekłe ropne zapalenie ucha środkowego
Pokaż wszystkie wskazania (27)
- 5 Zaostrzenie przewlekłego zapalenia zatok
- 6 Niepowikłane ostre zapalenie pęcherza moczowego
- 7 Ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek
- 8 Powikłane zakażenia układu moczowego
- 9 Bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego
- 10 Zapalenie jądra i najądrza
- 11 Zapalenie narządów miednicy mniejszej
- 12 Zakażenia układu pokarmowego
- 13 Zakażenia w obrębie jamy brzusznej
- 14 Zakażenia skóry i tkanek miękkich wywołane przez bakterie Gram-ujemne
- 15 Złośliwe zapalenie ucha zewnętrznego
- 16 Zakażenia kości i stawów
- 17 Płucna postać wąglika
- 18 Neutropenia z gorączką przypuszczalnie spowodowana zakażeniem bakteryjnym
- 19 Pozaszpitalne zapalenie płuc
- 20 Zakażenia skóry i tkanek miękkich
- 21 Zakażenia dolnych dróg oddechowych
- 22 Neutropenia z gorączką
- 23 Rzeżączkowe zapalenie cewki moczowej
- 24 Zakażenia płucno‑oskrzelowe w przebiegu mukowiscydozy lub rozstrzenie oskrzeli
- 25 Rzeżączkowe zapalenie cewki moczowej lub szyjki macicy
- 26 Zakażenia jamy brzusznej
- 27 Zakażenia płucno‑oskrzelowe wywołane przez Pseudomonas aeruginosa u pacjentów z mukowiscydozą
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 6
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 4
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia przewodu pokarmowego 3 efekty
nudnosci biegunka wymioty -
Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 1 efekt
zwiekszenie_aktywnosci_aminotransferaz -
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
wysypka -
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 1 efekt
odczyn_w_miejscu_wstrzykniecia
Inne leki z grupy ATC J01MA 32
- Ciphin 500 500 mg · Zentiva
- Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml roztwór do infuzji 100 mg/50 ml · Fresenius Kabi
- Ciprofloxacin Kabi 200 mg/100 ml roztwór do infuzji 200 mg/100 ml · Fresenius Kabi
- Ciprofloxacin Kabi 400 mg/200 ml roztwór do infuzji 400 mg/200 ml · Fresenius Kabi
- Cipronex 500 mg · Polpharma
- Cipropol 500 mg · Gedeon Richter
- Proxacin 1% 10 mg/ml · Polpharma
- Proxacin 250 250 mg · Labormed-Pharma S.A.
- Proxacin 500 500 mg · Labormed-Pharma S.A.
- Tarivid 200 200 mg · Opella Healthcare
- Nolicin 400 mg
- Levalox 250 mg · Krka
Producent
- Nazwa
- Krka
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 00663
- Synonim INN
- Ciprofloxacinum
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.