Clexane forte
enoksaparyna · 12 000 j.m. (120 mg)/0,8 ml
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Można
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
To opakowanie nie jest refundowane. Refundację ma jedno inne opakowanie tego leku:
Bezpośrednie zamienniki 1
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Wszystkie leki z: enoksaparynaPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 192 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 8
- 1 Niestabilna dławica piersiowa
- 2 Zapobieganie żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u pacjentów chirurgicznych
- 3 Zapobieganie żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u pacjentów internistycznych
- 4 Leczenie zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej
Pokaż wszystkie wskazania (8)
- 5 Zapobieganie tworzeniu się skrzepów w krążeniu pozaustrojowym podczas hemodializy
- 6 Leczenie świeżego zawału mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST
- 7 Przedłużone leczenie zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej oraz zapobieganie ich nawrotom u pacjentów z aktywną chorobą nowotworową
- 8 Leczenie niestabilnej dławicy piersiowej oraz zawału serca bez uniesienia odcinka ST
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 17
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 6
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 5 efektów
krwiak_w_miejscu_wstrzykniecia bol_w_miejscu_wstrzykniecia obrzek stan_zapalny odczyn -
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 3 efekty
pokrzywka rumien guzek_w_miejscu_wstrzykniecia -
Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 2 efekty
krwotok trombocytoza -
Zaburzenia układu immunologicznego 2 efekty
reakcje_alergiczne reakcja_nadwrazliwosci -
Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
bol_glowy -
Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 1 efekt
zwiekszenie_aktywnosci_enzymow_watrobowych
Inne leki z grupy ATC B01AB 19
- Clexane 10 000 j.m. (100 mg)/ml (30 000 j.m. (300 mg)/3 ml) · Sanofi
- Crusia 150 mg/ml (15 000 j.m.) · Rovi Pharma industrial Services, S.A.
- Enoxaparin sodium Ledraxen 8000 j.m. · Centre Specialites Pharmaceutiques
- Inhixa 15 000 j.m. (150 mg)/1 ml · Health-Med spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp.k.
- Losmina 80 mg/0,8 ml (8000 j.m.) · Rovi Pharma industrial Services, S.A.
- Neoparin 20 mg/0,2 ml · SciencePharma Sp. z o.o.
- Neoparin Forte 15 000 j.m. (150 mg)/ml · SciencePharma Sp. z o.o.
- Neoparin Multi 10 000 j.m. (100 mg)/ml · SciencePharma Sp. z o.o.
- Heparinum WZF 5000 IU/ml
- Anbinex 500 j.m. · Instituto Grifols, S.A.
- Antithrombin III NF Takeda 50 j.m./ml · Takeda Manufacturing Austria AG
- Atenativ 50 j.m./ml · Octapharma AB
Producent
- Nazwa
- Sanofi
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- MRP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 08914
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.