Przejdź do treści

Clindamycin-MIP 300

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC J01FF01 Refundacja w 1 opakowaniu

klindamycyna · 300 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
6 tabl.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
10014
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Można

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 4
6 tabl.

To opakowanie nie jest refundowane. Refundację ma jedno inne opakowanie tego leku:

Bezpośrednie zamienniki 3

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Wszystkie leki z: klindamycyna

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 28 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 12

  1. 1 Zakażenia dolnych dróg oddechowych wywołane przez bakterie Gram-ujemne
  2. 2 Zakażenia w obrębie jamy brzusznej
  3. 3 Zakażenia skóry i tkanek miękkich wywołane przez bakterie Gram-ujemne
  4. 4 Zakażenia kości i stawów
Pokaż wszystkie wskazania (12)
  1. 5 Zakażenia skóry i tkanek miękkich
  2. 6 Zakażenia dolnych dróg oddechowych
  3. 7 Zakażenia gardła
  4. 8 Płonica
  5. 9 Zakażenia narządów płciowych
  6. 10 Zakażenia ucha, nosa oraz gardła
  7. 11 Zakażenia w obrębie zębów i odzębowe zapalenia kości szczęki i żuchwy
  8. 12 Zakażenia w obrębie miednicy i żeńskich narządów płciowych
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC J01FF 10

Suplementy zawierające tę substancję

Producent

Nazwa
Chephasaar Chemisch - pharmazeutische Fabrik GmbН
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
10014
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.