Przejdź do treści

Co-Amlessa

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC C09BX01

perindopril · 2 mg + 5 mg + 0,625 mg

Postać
Tabletki
Opakowanie
10 tabl.
Producent
Krka
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
21639
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 9

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: amlodypina

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 493 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 1

  1. 1 Nadciśnienie tętnicze pierwotne
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 33

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

obrzęk
≤1%
obrzęk obwodowy
≤1%
nadwrażliwość
≤0.1%
hipokaliemia
≤0.1%
zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego
≤0.1%
ból głowy
≤0.1%
parestezje
≤0.1%
zaburzenia smaku
≤0.1%
senność
≤0.1%
zaburzenia widzenia
≤0.1%
zawroty głowy pochodzenia błędnikowego
≤0.1%
szum uszny
≤0.1%
kołatanie serca
≤0.1%
nagłe zaczerwienienie skóry, zwłaszcza twarzy
≤0.1%
niedociśnienie tętnicze i objawy związane z niedociśnieniem
≤0.1%
kaszel
≤0.1%
duszność
≤0.1%
ból brzucha
≤0.1%
zaparcie
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
niestrawność
≤0.1%
zmiana rytmu wypróżnień
≤0.1%
nudności
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
suchość błony śluzowej jamy ustnej
≤0.1%
jadłowstręt
≤0.1%
świąd
≤0.1%
wysypka
≤0.1%
wysypka plamkowo-grudkowa
≤0.1%
skurcze mięśni
≤0.1%
obrzęk okolicy kostek
≤0.1%
astenia
≤0.1%
zmęczenie
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 12

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 7 efektów
    bol_brzucha zaparcie biegunka niestrawnosc zmiana_rytmu_wyproznien nudnosci wymioty
  • Zaburzenia układu nerwowego 4 efekty
    bol_glowy parestezje zaburzenia_smaku senność
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 4 efekty
    obrzek astenia obrzek_obwodowy zmeczenie
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 3 efekty
    nagle_zaczerwienienie_skory_zwlaszcza_twarzy wysypka wysypka_plamkowo_grudkowa
  • Zaburzenia ucha i błędnika 2 efekty
    zawroty_glowy_pochodzenia_osrodkowego szum_uszny
  • Zaburzenia naczyniowe 2 efekty
    niedociśnienie_tetnicze_i_objawy_zwiazane_z_niedociśnieniem obrzek_okolicy_kostek
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 2 efekty
    kaszel duszność
  • Zaburzenia układu immunologicznego 1 efekt
    nadwrazliwosc
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 1 efekt
    hipokaliemia
  • Zaburzenia oka 1 efekt
    zaburzenia_widzenia
  • Zaburzenia serca 1 efekt
    kolatanie_serca
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 1 efekt
    skurcze_miesni

Inne leki z grupy ATC C09BX 19

Producent

Nazwa
Krka
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
21639
Synonim INN
Perindoprilum
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.