Przejdź do treści

Coffepirine Tabletki od bólu głowy

marka Coffepirine Medicofarma
Lek wydawany bez recepty Dostępny ATC N02BA51

kwas acetylosalicylowy · 450 mg + 50 mg

Postać
Tabletki
Opakowanie
6 tabl.
Producent
Medicofarma
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
07915
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Nie stosować
Laktacja
Nie stosować
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Można
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Dzieci
Nie stosować
Niewydolność nerek
Nie stosować
Niewydolność wątroby
Nie stosować

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 6

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: kofeina

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 249 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 5

  1. 1 Bóle głowy
  2. 2 Bóle reumatyczne
  3. 3 Nerwobóle
  4. 4 Ból zęba
Pokaż wszystkie wskazania (5)
  1. 5 Bóle mięśni
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 1

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

uczucie zmęczenia
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 1

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 1 efekt
    uczucie_zmeczenia

Inne leki z grupy ATC N02BA 37

Producent

Nazwa
Medicofarma
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
07915
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.