Przejdź do treści

Coxitex

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC M01AH05

etorykoksyb · 30 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
7 tabl.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
25917
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Nie stosować
Laktacja
Nie stosować
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Nie stosować
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
30 mg, bez refundacji 60 mg 90 mg 120 mg
Opakowanie 2

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 9

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (9)
Wszystkie leki z: etorykoksyb

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 118 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 10

  1. 1 Reumatoidalne zapalenie stawów
  2. 2 Choroba zwyrodnieniowa stawów
  3. 3 Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
  4. 4 Hiperurykemia
Pokaż wszystkie wskazania (10)
  1. 5 Dna moczanowa
  2. 6 Ostra dna stawowa
  3. 7 Ból po zabiegach stomatologicznych
  4. 8 Ból po zabiegu stomatologicznym
  5. 9 Ostra faza dny moczanowej
  6. 10 Ostra dny moczanowa
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 31

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

ból brzucha
≤1%
zapalenie wyrostka zębodołowego
≤0.1%
obrzęki
≤0.1%
zatrzymanie płynów
≤0.1%
zawroty głowy
≤0.1%
ból głowy
≤0.1%
kołatanie serca
≤0.1%
arytmia
≤0.1%
nadciśnienie tętnicze
≤0.1%
skurcz oskrzeli
≤0.1%
zaparcia
≤0.1%
wzdęcia
≤0.1%
zapalenie błony śluzowej żołądka
≤0.1%
zgaga
≤0.1%
refluks żołądkowy
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
niestrawność / dyskomfort w nadbrzuszu
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
zapalenie przełyku
≤0.1%
owrzodzenie błony śluzowej jamy ustnej
≤0.1%
zmiana pracy jelit
≤0.1%
suchość błony śluzowej jamy ustnej
≤0.1%
zwiększenie aktywności AlAT
≤0.1%
zwiększenie aktywności AspAT
≤0.1%
obrzęk podskórny
≤0.1%
obrzęk twarzy
≤0.1%
świąd
≤0.1%
wysypka
≤0.1%
osłabienie
≤0.1%
zmęczenie
≤0.1%
objawy grypopodobne w miejscu podania
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 9

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 9 efektów
    bol_brzucha zaparcia wzdęcia zgaga refluks_zoladkowy biegunka wymioty zapalenie_przelyku zmiana_pracy_jelit
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 4 efekty
    obrzeki obrzek_podskorny obrzek_twarzy wysypka
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 3 efekty
    oslabienie zmeczenie objawy_grypopodobne_w_miejscu_podania
  • Zaburzenia serca 2 efekty
    kolatanie_serca arytmia
  • Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 2 efekty
    zwiekszenie_aktywnosci_AlAT zwiekszenie_aktywnosci_AspAT
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    bol_glowy
  • Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
    nadcisnienie_tetnicze
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 1 efekt
    skurcz_oskrzeli

Inne leki z grupy ATC M01AH 15

Producent

Nazwa
Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
MRP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
25917
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.