Przejdź do treści

Cubicin

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC J01XX09

daptomycyna · 350 mg

Postać
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
Opakowanie
1 fiol. 10 ml
Producent
Fareva Mirabel
Droga podania
Pozajelitowo
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Można

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
350 mg, bez refundacji 500 mg
Opakowanie

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 4

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (4)
Wszystkie leki z: daptomycyna

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 64 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 5

  1. 1 Zapalenie wsierdzia
  2. 2 Powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich
  3. 3 Prawostronny infekcyjny zapalenie wsierdzia
  4. 4 Bakteriemia wywołana przez Staphylococcus aureus
Pokaż wszystkie wskazania (5)
  1. 5 Prawostronne zakaźne zapalenie wsierdzia
Dokumenty
Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 30

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

zakażenia grzybicze
≤0.1%
zakażenia dróg moczowych
≤0.1%
kandydozy
≤0.1%
niedokrwistość
≤0.1%
niepokój
≤0.1%
bezsenność
≤0.1%
zawroty głowy
≤0.1%
ból głowy
≤0.1%
nadciśnienie
≤0.1%
niedociśnienie
≤0.1%
ból żołądkowo-jelitowy
≤0.1%
ból brzucha
≤0.1%
nudności
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
zaparcia
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
wiatry
≤0.1%
wzdęcia
≤0.1%
rozdęcie
≤0.1%
zwiększona aktywność aminotransferazy alaninowej
≤0.1%
zwiększona aktywność aminotransferazy asparaginianowej
≤0.1%
zwiększona aktywność fosfatazy zasadowej
≤0.1%
wysypka
≤0.1%
świąd
≤0.1%
ból kończyn
≤0.1%
zwiększona aktywność fosfokinazy kreatynowej w surowicy
≤0.1%
odczyn w miejscu infuzji
≤0.1%
gorączka
≤0.1%
osłabienie
≤0.1%
zaburzenia równowagi elektrolitowej
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 11

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 8 efektów
    bol_zoladkowo_jelitowy bol_brzucha nudnosci wymioty zaparcia biegunka wiatry rozdecie
  • Zakażenia i infestacje pasożytnicze 3 efekty
    zakazenia_grzybicze zakazenia_drog_moczowych kandydozy
  • Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 3 efekty
    zwiekszona_aktywnosc_aminotransferazy_alaninowej zwiekszona_aktywnosc_aminotransferazy_asparaginianowej zwiekszona_aktywnosc_fosfatazy_zasadowej
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 3 efekty
    odczyn_w_miejscu_infuzji goraczka oslabienie
  • Zaburzenia układu nerwowego 2 efekty
    bol_glowy swiad
  • Zaburzenia naczyniowe 2 efekty
    nadcisnienie niedocisnienie
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 2 efekty
    bol_konczyn zwiekszona_aktywnosc_fosfokinazy_kreatynowej_w_surowicy
  • Zaburzenia psychiatryczne 1 efekt
    niepokoj
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
    wysypka
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 1 efekt
    zaburzenia_rownowagi_elektrolitowej

Inne leki z grupy ATC J01XX 23

Producent

Nazwa
Fareva Mirabel
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
CEN
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.