Przejdź do treści

Curacne 10 mg

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC D10BA01

izotretynoina · 10 mg

Postać
Kapsułki miękkie
Opakowanie
30 kaps.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
11919
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Nie stosować
Laktacja
Nie stosować
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Nie stosować

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 2

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki 4

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (4)
Wszystkie leki z: izotretynoina

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 47 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 1

  1. 1 Ciężkie postacie trądziku
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 30

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

niedokrwistość
≤1%
przyspieszone OB
≤1%
małopłytkowość
≤1%
nadpłytkowość
≤1%
zapalenie powiek
≤1%
zapalenie spojówek
≤1%
suchość oczu
≤1%
podrażnienie oczu
≤1%
zwiększenie aktywności aminotransferaz
≤1%
zapalenie czerwieni warg
≤1%
zapalenie skóry
≤1%
suchość skóry
≤1%
miejscowe złuszczanie naskórka
≤1%
świąd
≤1%
wysypka rumieniowa
≤1%
nadwrażliwość skóry
≤1%
ból stawów
≤1%
ból mięśni
≤1%
ból pleców
≤1%
zwiększenie stężenia trójglicerydów we krwi
≤1%
zmniejszenie stężenia lipoprotein o dużej gęstości
≤1%
neutropenia
≤0.1%
bóle głowy
≤0.1%
krwawienie z nosa
≤0.1%
suchość błony śluzowej nosa
≤0.1%
zapalenie jamy nosowo-gardłowej
≤0.1%
zwiększenie stężenia cholesterolu we krwi
≤0.1%
zwiększenie stężenia glukozy we krwi
≤0.1%
krwiomocz
≤0.1%
białkomocz
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 9

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 6 efektów
    zapalenie_czerwieni_warg zapalenie_skory suchosc_skory miejscowe_zluszczanie_naskorka wysypka_rumieniowa nadwrazliwosc_skory
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 3 efekty
    bol_stawow bol_miesni bol_plecow
  • Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 2 efekty
    neutropenia krwawienie_z_nosa
  • Zaburzenia układu nerwowego 2 efekty
    bole_glowy swiad
  • Zaburzenia oka 2 efekty
    zapalenie_powiek suchosc_oczu
  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych 2 efekty
    krwiomocz bialkomocz
  • Badania 1 efekt
    przyspieszone_ob
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 1 efekt
    zapalenie_jamy_nosowo-gardlowej
  • Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 1 efekt
    zwiekszenieaktywnosci_aminotransferaz

Inne leki z grupy ATC D10BA 9

Producent

Nazwa
Catalent France Beinheim SA
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
MRP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
11919
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.