Przejdź do treści

Cyclophosphamide Sandoz

Lek stosowany wyłącznie w lecznictwie zamkniętym Dostępny ATC L01AA01

100 mg/ml

Postać
Koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i do infuzji
Opakowanie
1 fiol. 5 ml
Droga podania
Pozajelitowo
Nr pozwolenia
28340
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Nie stosować
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 3

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: cyklofosfamid

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 196 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 21

  1. 1 Ostre białaczki szpikowe
  2. 2 Szpiczak mnogi
  3. 3 Zaawansowany rak jajnika
  4. 4 Drobnokomórkowy rak płuca
Pokaż wszystkie wskazania (21)
  1. 5 Ostra białaczka szpikowa
  2. 6 Ostra białaczka limfoblastyczna
  3. 7 Przewlekła białaczka szpikowa
  4. 8 Chłoniak nieziarniczy
  5. 9 Rak piersi
  6. 10 Białaczka limfocytowa
  7. 11 Ziarnica złośliwa
  8. 12 Neuroblastoma
  9. 13 Mięsak Ewinga
  10. 14 Ziarniniak Wegenera
  11. 15 Zapalenie nerek w przebiegu tocznia
  12. 16 Przewlekła białaczka limfocytowa
  13. 17 Rak jajnika z przerzutami
  14. 18 Nerwiak zarodkowy
  15. 19 Chłoniak Hodgkina
  16. 20 Toczniowe zapalenie nerek
  17. 21 Ziarniniakowatość Wegenera
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 18

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

zakażenia
≤1%
mielosupresja
≤1%
leukopenia
≤1%
neutropenia
≤1%
immunosupresja
≤1%
zapalenie błon śluzowych
≤1%
nieprawidłowa czynność wątroby
≤1%
łysienie
≤1%
zapalenie pęcherza moczowego
≤1%
mikrohematuria
≤1%
gorączka
≤1%
gorączka neutropeniczna
≤0.1%
krwotoczne zapalenie pęcherza moczowego
≤0.1%
makrohematuria
≤0.1%
upośledzenie spermatogenezy
≤0.1%
dreszcze
≤0.1%
astenia
≤0.1%
złe samopoczucie
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 7

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 3 efekty
    mielosupresja leukopenia neutropenia
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 3 efekty
    dreszcze astenia zle_samopoczucie
  • Zakażenia i infestacje pasożytnicze 2 efekty
    zakazenia goraczka_neutropeniczna
  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych 2 efekty
    mikrohematuria makrohematuria
  • Zaburzenia układu immunologicznego 1 efekt
    immunosupresja
  • Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 1 efekt
    nieprawidlowa_czynnosc_watroby
  • Zaburzenia układu rozrodczego i piersi 1 efekt
    uposledzenie_spermatogenezy

Inne leki z grupy ATC L01AA 15

Producent

Nazwa
Fareva Unterach GmbH
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
2029-04-04
Numer pozwolenia
28340
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.