Przejdź do treści

Cyramza

Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania Dostępny ATC L01FG02

ramucirumab · 10 mg/ml

Postać
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Opakowanie
1 fiol. 10 ml
Droga podania
Pozajelitowo
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.

Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.

Otwórz ChPL PDF

Wariant i refundacja

Opakowanie 3

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: ramucirumab

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 21 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 7

  1. 1 Niedrobnokomórkowy rak płuca
  2. 2 Gruczolakorak wpustu żołądka
  3. 3 Rak żołądka
  4. 4 Rak okrężnicy
Pokaż wszystkie wskazania (7)
  1. 5 Rak odbytnicy
  2. 6 Rak wątrobowokomórkowy
  3. 7 gruczolakorak połączenia przełykowo-żołądkowego
Dokumenty
Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC L01FG 9

  • Alymsys 25 mg/ml · GH GENHELIX S.A.
  • Avastin 25 mg/ml · Roche
  • Avzivi 100 mg/4 ml · Eurofins Pharma Quality Control
  • Aybintio 25 mg/ml · Samsung Bioepis NL B.V.
  • Mvasi 25 mg/ml · Amgen NV
  • Onbevzi 25 mg/ml · Biogen (Denmark) Manufacturing ApS
  • Oyavas 25 mg/ml · GH GENHELIX S.A.
  • Vegzelma 25 mg/ml · Millmount Healthcare Limited
  • Zirabev 25 mg/ml · Pfizer

Producent

Nazwa
Lilly France Fegersheim
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
CEN
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.