Przejdź do treści

Daivobet

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC D05AX52 Refundacja w 1 opakowaniu

kalcypotriol · (50 mcg + 0,5 mg)/g

Postać
Maść
Opakowanie
1 tuba 3 g
Droga podania
Zewnętrznie
Nr pozwolenia
09797
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Można

Brak skróconej oceny: alkohol.

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 6
1 tuba 3 g

To opakowanie nie jest refundowane. Refundację ma jedno inne opakowanie tego leku:

Bezpośrednie zamienniki 5

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (5)
Wszystkie leki z: betametazon

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 170 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 2

  1. 1 Łuszczyca
  2. 2 Stabilna łuszczyca pospolita
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 2

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

złuszczanie się skóry
≤0.1%
świąd
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 1

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
    zluszczanie_sie_skory

Inne leki z grupy ATC D05AX 7

  • Betacal (50 mcg+ 0,5 mg)/g · Aristo Pharma
  • Caldermin (50 mcg + 0,5 mg)/g · Medicofarma
  • Duosone (50 mcg + 0,5 mg)/g · C.P.M. ContractPharma GmbH
  • Enstilar (50 mcg + 0,5 mg)/g · Leo Laboratoires Ltd.
  • Psotriol (50 mcg + 0,5 mg)/g · mibe GmbH Arzneimittel
  • Wynzora (50 mcg + 0,5 mg)/g · Kymos, S.L.
  • Curatoderm 4,17 mg/g · Almirall

Producent

Nazwa
Leo Laboratoires Ltd.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
MRP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
09797
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.