Dasatinib Viatris
dazatynib · 20 mg
Kontynuacja recepty
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
- Dzieci
- Można
- Seniorzy
- Można
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Opakowanie 3
Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.
Bezpośrednie zamienniki 8
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Dasatinib Accord Healthcare
20 mg
Accord Healthcare
Rx
Dasatinib Eugia
20 mg
APL Swift Services (Malta) Limited
Rx
Dasatinib Krka
20 mg
Krka
Rx
Pokaż wszystkie zamienniki (8)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 35 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 31
- 1 Przełom blastyczny w przewlekłej białaczce szpikowej
- 2 Ostra białaczka limfoblastyczna
- 3 Przewlekła białaczka szpikowa
- 4 Białaczka ostra
Pokaż wszystkie wskazania (31)
- 5 Przewlekła białaczka szpikowa (CML) z chromosomem Philadelphia
- 6 Przewlekła białaczka szpikowa w fazie przewlekłej
- 7 Przewlekła białaczka szpikowa w fazie akceleracji
- 8 Przewlekła białaczka szpikowa w fazie przełomu blastycznego
- 9 Ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia
- 10 Nowo rozpoznana przewlekła białaczka szpikowa z chromosomem Philadelphia w fazie przewlekłej
- 11 Limfoblastyczna postać przełomu blastycznego CML
- 12 Chłoniak limfoblastyczny T‑komórkowy
- 13 Nowo rozpoznana Ph+ ALL w skojarzeniu z chemioterapią
- 14 Przewlekła białaczka szpikowa (CML)
- 15 Przewlekła białaczka szpikowa (CML) w fazie przewlekłej
- 16 Ostra białaczka limfoblastyczna Ph+
- 17 Ph+ ALL u dzieci i młodzieży w skojarzeniu z chemioterapią
- 18 Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL) z chromosomem Philadelphia
- 19 Przewlekła białaczka szpikowa Ph+ w fazie przewlekłej (nowo rozpoznana)
- 20 Przewlekła białaczka szpikowa w fazie przewlekłej, akceleracji lub przełomu blastycznego przy oporności lub nietolerancji na wcześniejsze leczenie
- 21 Ostra białaczka limfoblastyczna Ph+ oraz limfoblastyczna postać przełomu blastycznego CML przy oporności lub nietolerancji wcześniejszej terapii
- 22 Ph+ ostra białaczka limfoblastyczna w połączeniu z chemioterapią (nowo rozpoznana)
- 23 Przewlekła białaczka szpikowa (CML) w fazie akceleracji
- 24 Przewlekła białaczka szpikowa (CML) w fazie przełomu blastycznego
- 25 Przewlekła białaczka szpikowa (CML) w przypadku oporności lub nietolerancji na uprzednie leczenie
- 26 Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL) w limfoblastycznej postaci przełomu blastycznego
- 27 Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL) w skojarzeniu z chemioterapią u dzieci i młodzieży
- 28 Przewlekła białaczka szpikowa Ph+ w fazie przewlekłej
- 29 Przewlekła białaczka szpikowa Ph+ w fazie akceleracji lub przełomu blastycznego przy oporności lub nietolerancji
- 30 Przewlekła białaczka szpikowa Ph+ w fazie przewlekłej u dzieci i młodzieży przy oporności lub nietolerancji
- 31 Nowo rozpoznana ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia w skojarzeniu z chemioterapią
Dokumenty
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 84
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
zakażenie
≤1%
niedokrwistość
≤1%
neutropenia
≤1%
małopłytkowość
≤1%
ból głowy
≤1%
krwotok
≤1%
wysiek w jamie opłucnej
≤1%
duszność
≤1%
biegunka
≤1%
wymioty
≤1%
nudności
≤1%
ból brzucha
≤1%
wysypka skórna
≤1%
bóle kostno‑mięśniowe
≤1%
obrzęk obwodowy
≤1%
zmęczenie
≤1%
gorączka
≤1%
obrzęk twarzy
≤1%
zapalenie płuc
≤0.1%
zakażenie górnych dróg oddechowych
≤0.1%
zakażenie wirusem herpes
≤0.1%
zakażenie przewodu pokarmowego
≤0.1%
posocznica
≤0.1%
sepsa
≤0.1%
gorączka
≤0.1%
zaburzenia łaknienia
≤0.1%
hiperurykemia
≤0.1%
depresja
≤0.1%
bezsenność
≤0.1%
neuropatia
≤0.1%
zawroty głowy
≤0.1%
zaburzenia smaku
≤0.1%
senność
≤0.1%
zaburzenia widzenia
≤0.1%
zamglone widzenie
≤0.1%
zmniejszenie ostrości wzroku
≤0.1%
suchość oczu
≤0.1%
szumy uszne
≤0.1%
zastoinowa niewydolność serca
≤0.1%
zaburzenia rytmu serca
≤0.1%
tachykardia
≤0.1%
kołatanie serca
≤0.1%
wysiek osierdziowy
≤0.1%
nadciśnienie tętnicze
≤0.1%
zaczerwienienia twarzy
≤0.1%
obrzęk płuc
≤0.1%
nadciśnienie płucne
≤0.1%
nacieki w płucach
≤0.1%
kaszel
≤0.1%
krwawienie z przewodu pokarmowego
≤0.1%
zapalenie okrężnicy
≤0.1%
agranulocytowe zapalenie okrężnicy
≤0.1%
zapalenie żołądka
≤0.1%
zapalenie błony śluzowej
≤0.1%
zapalenie śluzówki
≤0.1%
zapalenie jamy ustnej
≤0.1%
niestrawność
≤0.1%
wzdęcia
≤0.1%
zaparcia
≤0.1%
zaburzenia tkanek miękkich jamy ustnej
≤0.1%
łysienie
≤0.1%
zapalenie skóry
≤0.1%
wyprysk
≤0.1%
świąd
≤0.1%
trądzik
≤0.1%
suchość skóry
≤0.1%
pokrzywka
≤0.1%
nadmierne pocenie się
≤0.1%
bóle stawów
≤0.1%
bóle mięśni
≤0.1%
osłabienie mięśni
≤0.1%
sztywność mięśniowo‑szkieletowa
≤0.1%
skurcz mięśni
≤0.1%
osłabienie
≤0.1%
ból
≤0.1%
ból w klatce piersiowej
≤0.1%
obrzęk uogólniony
≤0.1%
dreszcze
≤0.1%
zmniejszenie masy ciała
≤0.1%
zwiększenie masy ciała
≤0.1%
stłuczenia
≤0.1%
zmniejszenie apetytu
≤0.1%
wczesne uczucie sytości
≤0.1%
zwiększenie apetytu
≤0.1%
Kategorie układów (SOC) 16
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia przewodu pokarmowego 13 efektów
biegunka wymioty nudnosci bol_brzucha krwawienie_z_przewodu_pokarmowego zapalenie_zoladka zapalenie_sluzowki zapalenie_jamy_ustnej niestrawnosc wzdęcia zaparcia zaburzenia_tkanek_miekkich_jamy_ustnej wczesne_uczucie_sytości -
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 9 efektów
sepsa gorączka obrzek_obwodowy zmeczenie goraczka oslabienie bol obrzek_uogólniony dreszcze -
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 8 efektów
wysypka_skórna zapalenie_skóry wyprysk tradzik suchosc_skory pokrzywka nadmierne_pocenie_sie obrzek_twarzy -
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 6 efektów
zapalenie_pluc zakażenie_górnych_drog_oddechowych duszność obrzęk_płuc nacieki_w_płucach kaszel -
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 5 efektów
hiperurykemia zmniejszenie_masy_ciala zwiekszenie_masy_ciala zmniejszenie_apetytu zwiekszenie_apetytu -
Zaburzenia serca 5 efektów
zastoinowa_niewydolnosc_serca tachykardia kolatanie_serca wysiek_osierdziowy bol_w_klatce_piersiowej -
Zakażenia i infestacje pasożytnicze 4 efekty
zakażenie zakażenie_wirusem_herpes zakażenie_przewodu_pokarmowego posocznica -
Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 4 efekty
niedokrwistość neutropenia malopłytkowość krwotok -
Zaburzenia układu nerwowego 4 efekty
bol_glowy neuropatia zaburzenia_smaku senność -
Zaburzenia oka 3 efekty
zaburzenia_widzenia zamglone_widzenie suchosc_oczu -
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 3 efekty
oslabienie_miesni sztywnosc_miesniowo_szkieletowa skurcz_miesni -
Zaburzenia psychiatryczne 2 efekty
depresja bezsenność -
Zaburzenia ucha i błędnika 2 efekty
zawroty_glowy szumy_uszne -
Zaburzenia naczyniowe 2 efekty
nadcisnienie_tętnicze nadciśnienie_płucne -
Zaburzenia nerek i dróg moczowych 1 efekt
zaburzenia_laknienia -
Urazy, zatrucia i powikłania zabiegowe 1 efekt
stłuczenia
Inne leki z grupy ATC L01EA 29
- Dasatinib Accord Healthcare 20 mg · Accord Healthcare
- Dasatinib Eugia 100 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Dasatinib Krka 50 mg · Krka
- Dasatinib Sandoz 50 mg · Lek Pharmaceuticals, d.d.
- Dasatinib Stada 50 mg · Centrafarm Services B.V.
- Dasatinib SUN 50 mg · Sun Pharmaceuticals Industries Europe B.V.
- Dasatinib Zentiva 50 mg · Synthon B.V.
- Sprycel 20 mg · CATALENT ANAGNI S.R.L.
- Glivec 100 mg · Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava
- Imatinib Accord 100 mg · Accord Healthcare
- Imatinib Koanaa 80 mg/ml · Drehm Pharma GmbH
- Imatinib Teva 100 mg · Merckle GmbH
Producent
- Nazwa
- Synthon B.V.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 25660
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.