Przejdź do treści

Dekenor

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC M01AE17

deksketoprofen · 50 mg/2 ml

Postać
Roztwór do wstrzykiwań i do infuzji
Opakowanie
1 amp. 2 ml
Producent
Krka
Droga podania
Pozajelitowo
Nr pozwolenia
24823
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Nie stosować
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Nie stosować
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
25 mg 50 mg/2 ml, bez refundacji

Warianty różnią się też postacią, więc sprawdź opis wybranej mocy.

Opakowanie 3

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 3

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Wszystkie leki z: deksketoprofen

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 118 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 4

  1. 1 Ostry ból pooperacyjny i obrzęki
  2. 2 Ból pooperacyjny
  3. 3 Ból okolicy lędźwiowo-krzyżowej
  4. 4 Ból w przebiegu kolki nerkowej
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 12

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

nudności
≤1%
wymioty
≤1%
biegunka
≤1%
wzdęcia
≤1%
zaparcia
≤1%
niestrawność
≤1%
ból w podbrzuszu
≤1%
smoliste stolce
≤1%
krwawe wymioty
≤1%
zapalenie błony śluzowej jamy ustnej
≤1%
zaostrzenie zapalenia okrężnicy
≤1%
choroba Leśniowskiego-Crohna
≤1%

Kategorie układów (SOC) 1

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 9 efektów
    nudnosci wymioty biegunka zaparcia niestrawnosc bol_w_podbrzuszu smoliste_stolce krwawe_wymioty choroba_lesniowskiego_crohna

Inne leki z grupy ATC M01AE 204

Pokazujemy 60 z 204 produktów w grupie M01AE. Zobacz całą grupę

Producent

Nazwa
Krka
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
24823
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.