Demezon
deksametazon · 4 mg/ml
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Alkohol
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Można
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Warianty różnią się też postacią, więc sprawdź opis wybranej mocy.
Ta moc nie jest refundowana w żadnym opakowaniu. Refundację ma inna moc tego leku — wybierz ją w rzędzie „Moc" powyżej.
Bezpośrednie zamienniki 7
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (7)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 172 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 4
- 1 Ostre stany zagrożenia życia
- 2 Sytuacje kliniczne wymagające zastosowania glikokortykosteroidów
- 3 Ostre stany zagrożenia życia wymagające podania glikokortykosteroidów
- 4 Sytuacje kliniczne wymagające zastosowania glikokortykosteroidów w celu leczenia lub łagodzenia objawów choroby podstawowej
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC H02AB 42
- Covexan 4 mg/ml · Medochemie Ltd. (Facility Ampoules Inj.)
- Deksametazon Accord 4 mg/ml · Accord Healthcare
- Dexamethasone Farmak 4 mg/ml · Farmak International
- Dexamethasone hameln 4 mg/ml · hameln rds s.r.o.
- Dexamethasone Kalceks 4 mg/ml · AS Kalceks
- Dexamethasone Krka 40 mg
- Dexamethasone phosphate SF 4 mg/ml · mibe GmbH Arzneimittel
- Dexamethasone Zentiva 1 mg · Zentiva
- Dexamethsone Krka 8 mg
- Dexaven 4 mg/ml · Jelfa
- Neofordex 40 mg · Laboratoires CTRS
- Pabi-Dexamethason 1 mg · Adamed
Producent
- Nazwa
- mibe GmbH Arzneimittel
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 21998
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.