Depo-Provera
progesteron · 150 mg/ml
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Nie stosować
- Laktacja
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: alkohol i prowadzenie pojazdów.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (2)
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.
Bezpośrednie zamienniki
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.
Wszystkie leki z: medroksyprogesteronPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 39 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 3
- 1 Rak endometrium
- 2 Rak nerek
- 3 Rak piersi
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 15
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 9
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 4 efekty
obrzek zatrzymanie_plynow zmeczenie reakcje_w_miejscu_wstrzykniecia -
Zaburzenia przewodu pokarmowego 3 efekty
wymioty zaparcia nudnosci -
Zaburzenia układu nerwowego 2 efekty
bol_glowy drzenie -
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 1 efekt
zmiany_masy_ciala -
Zaburzenia oka 1 efekt
zwiekszenie_laknienia -
Zaburzenia psychiatryczne 1 efekt
bezsenność -
Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
zawroty_glowy -
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
nadmierne_pocenie_sie -
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi 1 efekt
zaburzenia_erekcji
Inne leki z grupy ATC L02AB 4
Producent
- Nazwa
- Pfizer
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- 2023-10-11
- Numer pozwolenia
- 02365
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.