Detimedac 100 mg
dakarbazyna · 100 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Nie stosować
- Laktacja
- Nie stosować
- Alkohol
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.
Wszystkie leki z: dakarbazynaPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 154 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 3
- 1 Czerniak złośliwy przerzutowy
- 2 Zaawansowana choroba Hodgkina
- 3 Zaawansowane mięsaki tkanek miękkich u dorosłych
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 6
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 3
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 3 efekty
niedokrwistosc leukopenia maloplytkowosc -
Zaburzenia przewodu pokarmowego 2 efekty
nudnosci wymioty -
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 1 efekt
brak_laknienia
Inne leki z grupy ATC L01AX 11
- Detimedac 1000 mg 1000 mg · Medac
- Detimedac 200 mg 200 mg · Medac
- Detimedac 500 mg 500 mg · Medac
- Temodal 180 mg · SP Labo N.V.
- Temomedac 5 mg · Medac
- Temozolomid Devatis 250 mg
- Temozolomide Accord 5 mg · Accord Healthcare
- Temozolomide Fair-Med 5 mg · EirGen Pharma Limited
- Temozolomide Glenmark 20 mg · EirGen Pharma Limited
- Temozolomide Sun 5 mg · Sun Pharmaceuticals Industries Europe B.V.
- Temozolomide Teva 5 mg · Haupt Pharma Amareg GmbH
Producent
- Nazwa
- Medac
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 20781
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.