Dexaprotect
deksametazon · 1 mg/ml
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Można
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (1)
- Seniorzy
- Można
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki 3
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 172 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 2
- 1 Stany zapalne twardówki i tęczówki
- 2 Niezakaźne stany zapalne obejmujące przedni odcinek oka
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 7
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 4
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 3 efekty
podraznienie pieczenie swedzenie -
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 1 efekt
dyskomfort -
Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
klucie -
Zaburzenia oka 1 efekt
niewyrazne_widzenie
Inne leki z grupy ATC S01BA 12
- Darazur 1 mg/ml · Pharmaselect International
- Demezon 1,315 mg/ml · mibe GmbH Arzneimittel
- Dexafree 1 mg/ml
- Dexamethason WZF 0,1% 1 mg/ml · Rompharm Company S.R.L.
- Etafry 1,5 mg/ml · Sifi S.p.A.
- Ozurdex 700 mcg · Allergan
- Softacort 3,35 mg/ml
- Pred-Ophtalene 5 mg/g · AGEPHA Pharma s.r.o.
- Flarex 1 mg/ml
- Flucon 1 mg/ml · SIEGFRIED El Masnou, S.A.
- Lotemax 0,5% 0,5 %
- Iluvien 190 mcg · Millmount Healthcare Limited
Producent
- Nazwa
- Excelevision
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 25737
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.