Przejdź do treści

Diclac 75 Duo

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC M01AB05

diklofenak · 75 mg

Postać
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Opakowanie
20 tabl.
Producent
LEK S.A.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
09577
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Można

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 2

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki 4

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (4)
Wszystkie leki z: diklofenak

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 160 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 10

  1. 1 Reumatoidalne zapalenie stawów
  2. 2 Choroba zwyrodnieniowa stawów
  3. 3 Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
  4. 4 Bóle pourazowe
Pokaż wszystkie wskazania (10)
  1. 5 Zespoły bólowe kręgosłupa
  2. 6 Reumatyzm pozastawowy
  3. 7 Stany bólowe i zapalne w ginekologii
  4. 8 Zapalenie stawów kręgosłupa
  5. 9 Zespoły bólowe związane ze zmianami w kręgosłupie
  6. 10 Bóle pourazowe i pooperacyjne
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC M01AB 44

Suplementy zawierające tę substancję

Producent

Nazwa
LEK S.A.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
09577
Synonim INN
Diclofenacum
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.