Przejdź do treści

Differin

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC D10AD03

adapalen · 1 mg/g

Postać
Żel
Opakowanie
1 tuba 30 g
Droga podania
Zewnętrznie
Nr pozwolenia
13/09
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Nie stosować
Laktacja
Można
Prowadzenie pojazdów
Można

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Można
Niewydolność wątroby
Można

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki 1

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Wszystkie leki z: adapalen

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 3 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 1

  1. 1 Trądzik pospolity

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 4

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

sucha skóra
≤0.1%
podrażnienie skóry
≤0.1%
uczucie pieczenia skóry
≤0.1%
rumień skóry
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 2

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 3 efekty
    sucha_skora podraznienie_skory uczucie_pieczenia_skory
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 1 efekt
    rumien_skory

Inne leki z grupy ATC D10AD 10

Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
IR
Ważność pozwolenia
2029-03-18
Numer pozwolenia
13/09
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.