Przejdź do treści

Diohespan Max

marka Diohespan Aflofarm
Lek wydawany bez recepty Dostępny ATC C05CA03

diosmina · 1000 mg

Postać
Tabletki
Opakowanie
10 tabl.
Producent
Aflofarm
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
17891
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Nie stosować
Prowadzenie pojazdów
Można

Brak skróconej oceny: alkohol.

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 4

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki 6

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (6)
Wszystkie leki z: diosmina

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 1 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 20

  1. 1 Żylaki odbytu
  2. 2 Łagodne stany zapalne skóry
  3. 3 Żylaki
  4. 4 Zespół niespokojnych nóg
Pokaż wszystkie wskazania (20)
  1. 5 Obrzęki podudzi
  2. 6 Uczucie ciężkości nóg
  3. 7 Obrzęki nóg
  4. 8 Owrzodzenia żylne
  5. 9 Teleangiektazje
  6. 10 Żyły siatkowate
  7. 11 Dyskomfort nóg
  8. 12 Zmęczenie nóg
  9. 13 Ból nóg
  10. 14 Uczucie pieczenia nóg
  11. 15 Swędzenie skóry nóg
  12. 16 Uczucie zimnych nóg
  13. 17 Nocne kurcze
  14. 18 Parestezje
  15. 19 Zaczerwienienie skóry
  16. 20 Zasinienie skóry
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC C05CA 29

Suplementy zawierające tę substancję

Producent

Nazwa
Aflofarm
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
17891
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.