Dionelle
gestoden · 0,03 mg + 2 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Nie stosować
- Laktacja
- Nie stosować
- Prowadzenie pojazdów
- Można
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Seniorzy
- Nie stosować
- Niewydolność nerek
- Można
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki 6
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (6)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 151 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 4
- 1 Trądzik pospolity
- 2 Stosowanie doustnych leków antykoncepcyjnych
- 3 Antykoncepcja doustna
- 4 Leczenie trądziku o umiarkowanym nasileniu
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC G03AA 73
- Aidee 2 mg + 0,03 mg
- Astha 0,03 mg + 2 mg · Laboratorios Leon Farma, S.A.
- Atywia 0,03 mg + 2 mg
- Atywia Daily 0,03 mg + 2 mg
- Jeanine 0,03 mg + 2 mg
- Kelzy PR 2 mg + 0,02 mg · Laboratorios Leon Farma, S.A.
- Sibilla 2 mg + 0,03 mg · Gedeon Richter
- Bonadea 2 mg + 0,03 mg
- Milvane beżowe: 0,05 mg + 0,03 mg; ciemnobrązowe 0,07 mg + 0,04 mg; białe: 0,10 mg + 0,03 mg
- Yasmin 0,03 mg + 3 mg
- Leverette 0,15 mg + 0,03 mg · Laboratorios Leon Farma, S.A.
- Levomine 30 mcg + 150 mcg · mibe GmbH Arzneimittel
Pokazujemy 60 z 73 produktów w grupie G03AA. Zobacz całą grupę
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- IR
- Ważność pozwolenia
- 2024-03-08
- Numer pozwolenia
- 90/19
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.