Przejdź do treści

Diured

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC C03CA04 Refundacja 30% · 11,93 zł

torasemid · 10 mg

Postać
Tabletki
Opakowanie
30 tabl.
Producent
Biofarm
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
15971
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Nie stosować
Laktacja
Nie stosować
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
5 mg 10 mg, refundowana 20 mg
Opakowanie 3
30 tabl.
Dopłata pacjenta
11,93 zł
Odpłatność
30%
Limit finansowania
15,09 zł

Wskazania refundacyjne: Niewydolność mięśnia sercowego

Pełne dane refundacyjne
Dopłata pacjenta przy dodatkowych uprawnieniach
UprawnienieDopłata
IB: Inwalida wojenny 0,00 zł
PO-wet: Weteran poszkodowany 0,00 zł
WE: Uprawnienie „WE” 0,00 zł
WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) 0,00 zł

Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).

Bezpośrednie zamienniki 7

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (7)
Wszystkie leki z: torasemid

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 160 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 8

  1. 1 Samoistne nadciśnienie tętnicze
  2. 2 Obrzęki w zespole nerczycowym
  3. 3 Obrzęki związane z zastoinową niewydolnością krążenia
  4. 4 Obrzęk płuc
Pokaż wszystkie wskazania (8)
  1. 5 Nadciśnienie pierwotne
  2. 6 Obrzęki spowodowane zastoinową niewydolnością serca
  3. 7 Obrzęki pochodzenia wątrobowego
  4. 8 Obrzęki pochodzenia nerkowego
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 21

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

zmniejszenie apetytu
≤0.1%
ból żołądka
≤0.1%
nudności
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
zaparcia
≤0.1%
zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
≤0.1%
ból głowy
≤0.1%
zawroty głowy
≤0.1%
znużenie
≤0.1%
osłabienie
≤0.1%
zaostrzenie objawów kwasicy metabolicznej
≤0.1%
kurcze mięśniowe
≤0.1%
wzrost stężenia kwasu moczowego we krwi
≤0.1%
wzrost stężenia glukozy we krwi
≤0.1%
wzrost stężenia triglicerydów we krwi
≤0.1%
wzrost stężenia cholesterolu we krwi
≤0.1%
hipokalemia
≤0.1%
objawy utraty elektrolitów i płynów
≤0.1%
oligemia
≤0.1%
hiponatremia
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 6

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 5 efektów
    bol_zoladka nudnosci wymioty biegunka zaparcia
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 4 efekty
    zmniejszenie_apetytu zaostrzenie_objawow_kwasicy_metabolicznej hipokalemia hiponatremia
  • Zaburzenia układu nerwowego 2 efekty
    bol_glowy kurcze_miesniowe
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 1 efekt
    znuzenie
  • Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
    oligemia

Inne leki z grupy ATC C03CA 21

Producent

Nazwa
Biofarm
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
15971
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.