Przejdź do treści

Diuver

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC C03CA04 Refundacja w 1 opakowaniu

torasemid · 5 mg

Postać
Tabletki
Opakowanie
20 tabl.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
10037
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Nie stosować
Laktacja
Nie stosować
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Dzieci
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
5 mg, refundowana 10 mg 20 mg
Opakowanie 2
20 tabl.

To opakowanie nie jest refundowane. Refundację ma jedno inne opakowanie tego leku:

Bezpośrednie zamienniki 7

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (7)
Wszystkie leki z: torasemid

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 160 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 8

  1. 1 Samoistne nadciśnienie tętnicze
  2. 2 Obrzęki w zespole nerczycowym
  3. 3 Obrzęki związane z zastoinową niewydolnością krążenia
  4. 4 Obrzęk płuc
Pokaż wszystkie wskazania (8)
  1. 5 Nadciśnienie pierwotne
  2. 6 Obrzęki spowodowane zastoinową niewydolnością serca
  3. 7 Obrzęki pochodzenia wątrobowego
  4. 8 Obrzęki pochodzenia nerkowego
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 20

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

zaburzenia gospodarki wodno‑elektrolitowej
≤0.1%
hipokaliemia
≤0.1%
ból głowy
≤0.1%
zawroty głowy
≤0.1%
spadek ciśnienia
≤0.1%
osłabienie
≤0.1%
senność
≤0.1%
splątanie
≤0.1%
utrata apetytu
≤0.1%
kurcze mięśniowe
≤0.1%
zwiększenie stężenia kwasu moczowego w osoczu
≤0.1%
zwiększenie stężenia glukozy w osoczu
≤0.1%
zwiększenie stężenia lipidów w osoczu
≤0.1%
zasadowica metaboliczna
≤0.1%
ból brzucha
≤0.1%
nudności
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
zaparcia
≤0.1%
zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 8

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 6 efektów
    zaburzenia_gospodarki_wodnoelektrolitowej hipokaliemia utrata_apetytu zwiekszenie_stężenia_glukozy_w_osoczu zwiekszenie_stężenia_lipidow_w_osoczu zasadowica_metaboliczna
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 5 efektów
    bol_brzucha nudnosci wymioty biegunka zaparcia
  • Zaburzenia układu nerwowego 3 efekty
    bol_glowy senność kurcze_miesniowe
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
    spadek_cisnienia
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 1 efekt
    oslabienie
  • Zaburzenia psychiatryczne 1 efekt
    splatanie
  • Badania 1 efekt
    zwiekszenie_stężenia_kwasu_moczowego_w_osoczu

Inne leki z grupy ATC C03CA 21

Producent

Nazwa
PLIVA Hrvatska d o.o. (Pliva Croatia Ltd.)
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
10037
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.