Przejdź do treści

Doxazosin Aurovitas

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC C02CA04 Refundacja w 1 opakowaniu

doksazosyna · 2 mg

Postać
Tabletki
Opakowanie
10 tabl.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
23594
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
2 mg, refundowana 4 mg
Opakowanie 13
10 tabl.

To opakowanie nie jest refundowane. Refundację ma jedno inne opakowanie tego leku:

Bezpośrednie zamienniki 7

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (7)
Wszystkie leki z: doksazosyna

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 130 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 2

  1. 1 Samoistne nadciśnienie tętnicze
  2. 2 Łagodny rozrost gruczołu krokowego
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 32

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

zakażenia dróg oddechowych
≤0.1%
zakażenia dróg pasożytnicze
≤0.1%
zakażenia moczowe
≤0.1%
senność
≤0.1%
zawroty głowy
≤0.1%
ból głowy
≤0.1%
zaburzenia akomodacji
≤0.1%
zawroty głowy pochodzenia błędnikowego
≤0.1%
kołatanie
≤0.1%
tachykardia
≤0.1%
niedociśnienie tętnicze
≤0.1%
niedociśnienie ortostatyczne
≤0.1%
zapalenie oskrzeli
≤0.1%
kaszel
≤0.1%
duszność
≤0.1%
zapalenie klatki piersiowej
≤0.1%
zapalenie śródpiersia błony śluzowej nosa
≤0.1%
ból brzucha
≤0.1%
niestrawność
≤0.1%
suchość w ustach
≤0.1%
nudności
≤0.1%
świąd
≤0.1%
ból pleców
≤0.1%
bóle mięśni
≤0.1%
zapalenie pęcherza
≤0.1%
nietrzymanie moczu
≤0.1%
zwiększona produkcja moczu
≤0.1%
osłabienie
≤0.1%
ból w klatce piersiowej
≤0.1%
objawy grypopodobne
≤0.1%
obrzęk uogólniony
≤0.1%
obrzęk obwodowy
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 11

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 5 efektów
    zapalenie_oskrzeli kaszel dusznosc zapalenie_klatki_piersiowej zapalenie_srodpiersia_blony_sluzowej_nosa
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 4 efekty
    bol_brzucha niestrawnosc suchosc_w_ustach nudnosci
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 4 efekty
    oslabienie objawy_grypopodobne obrzek_uogolniony obrzek_obwodowy
  • Zaburzenia serca 3 efekty
    kolatanie tachykardia bol_w_klatce_piersiowej
  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych 3 efekty
    zapalenie_pecherza nietrzymanie_moczu zwiekszona_produkcja_moczu
  • Zakażenia i infestacje pasożytnicze 2 efekty
    zakazenia_drog_oddechowych zakazenia_moczowe
  • Zaburzenia układu nerwowego 2 efekty
    senność bol_glowy
  • Zaburzenia ucha i błędnika 2 efekty
    zawroty_glowy zawroty_glowy_pochodzenia_blednikowego
  • Zaburzenia naczyniowe 2 efekty
    niedocisnienie_tetnicze niedocisnienie_ortostatyczne
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 2 efekty
    bol_plecow bole_miesni
  • Zaburzenia oka 1 efekt
    zaburzenia_akomodacji

Inne leki z grupy ATC C02CA 21

Producent

Nazwa
APL Swift Services (Malta) Limited
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
23594
Synonim INN
Doxazosinum
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.