Przejdź do treści

Doxonex Polski wytwórca — grupa Polpharmy

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC C02CA04 Refundacja ryczałt · 11,15 zł

doksazosyna · 2 mg

Postać
Tabletki
Opakowanie
30 tabl.
Producent
Polpharma
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
11496
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Nie stosować
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Można
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
2 mg, refundowana 4 mg
Opakowanie
30 tabl.
Dopłata pacjenta
11,15 zł
Odpłatność
ryczałt
Limit finansowania
9,66 zł
S · Pacjenci 65+ - bezpłatnie DZ · Pacjenci do ukończenia 18 roku życia - bezpłatnie

Wskazania refundacyjne: Przerost gruczołu krokowego

Refundowany poza wskazaniami rejestracyjnymi

przewlekła choroba nerek u dzieci do 18 roku życia; neurogenna dysfunkcja pęcherza u dzieci do 18 roku życia; nieneurogenna dysfunkcja pęcherza u dzieci do 18 roku życia

Pełne dane refundacyjne
Dopłata pacjenta przy dodatkowych uprawnieniach
UprawnienieDopłata
IB: Inwalida wojenny 0,00 zł
PO-wet: Weteran poszkodowany 0,00 zł
WE: Uprawnienie „WE” 0,00 zł
WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) 0,00 zł

Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).

Bezpośrednie zamienniki 7

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (7)
Wszystkie leki z: doksazosyna

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 130 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 2

  1. 1 Nadciśnienie tętnicze
  2. 2 Łagodny rozrost gruczołu krokowego
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 25

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

zakażenie dróg oddechowych
≤0.1%
zakażenie dróg pasożytniczych moczowych
≤0.1%
senność
≤0.1%
zawroty głowy
≤0.1%
ból głowy
≤0.1%
kołatanie serca
≤0.1%
tachykardia
≤0.1%
hipotonia
≤0.1%
hipotonia ortostatyczna
≤0.1%
zapalenie oskrzeli
≤0.1%
kaszel
≤0.1%
dusznosc
≤0.1%
zapalenie błony śluzowej nosa
≤0.1%
nudności
≤0.1%
świąd
≤0.1%
bóle pleców
≤0.1%
bóle mięśni
≤0.1%
zapalenie pęcherza
≤0.1%
nietrzymanie moczu
≤0.1%
dyzuria
≤0.1%
odczuwanie zwiększonej potrzeby oddawania moczu
≤0.1%
osłabienie
≤0.1%
ból w klatce piersiowej
≤0.1%
objawy grypopodobne
≤0.1%
obrzęki obwodowe
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 9

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia układu nerwowego 3 efekty
    senność bol_glowy hipotonia
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 3 efekty
    zapalenie_oskrzeli kaszel dusznosc
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 3 efekty
    oslabienie objawy_grypopodobne obrzęki_obwodowe
  • Zaburzenia serca 2 efekty
    kolatanie_serca tachykardia
  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych 2 efekty
    nietrzymanie_moczu dyzuria
  • Zakażenia i infestacje pasożytnicze 1 efekt
    zakazenie_drog_oddechowych
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
    hipotonia_ortostatyczna
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 1 efekt
    nudnosci

Inne leki z grupy ATC C02CA 21

Producent

Nazwa
Polpharma
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
11496
Synonim INN
Doxazosinum
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.