Doxorubicinum Accord
2 mg/ml
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Nie stosować
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki 3
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 142 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 22
- 1 Ostre białaczki szpikowe
- 2 Szpiczak mnogi
- 3 Drobnokomórkowy rak płuca
- 4 Ostra białaczka szpikowa
Pokaż wszystkie wskazania (22)
- 5 Ostra białaczka limfoblastyczna
- 6 Chłoniak nieziarniczy
- 7 Rak endometrium
- 8 Rak piersi
- 9 Ziarnica złośliwa
- 10 Rak jajnika
- 11 Mięsak Ewinga
- 12 Kostniakomięsak
- 13 Mięsaki tkanek miękkich
- 14 Rak pęcherza moczowego
- 15 Guz Wilmsa
- 16 Rak trzonu macicy
- 17 Mięsak tkanek miękkich
- 18 Ostra białaczka limfatyczna
- 19 Rak brodawkowaty tarczycy
- 20 Rak pęcherzykowy tarczycy
- 21 Rak anaplastyczny tarczycy
- 22 Nerwiak niedojrzały
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 34
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 10
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia przewodu pokarmowego 7 efektów
zapalenie_blon_sluzowych zapalenie_jamy_ustnej biegunka wymioty nudnosci zapalenie_przelyku bol_brzucha -
Zaburzenia serca 5 efektów
kardiotoksycznosc zastoinowa_niewydolnosc_serca tachykardia_zatokowa zmniejszona_frakcja_wyrzutowa nieprawidlowy_elektrokardiogram -
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 5 efektów
erytrodyzestezja_dloniowo-podeszwowa pokrzywka wysypka przebarwienia_skory przebarwienia_paznokci -
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 4 efekty
reakcje_miejscowe goraczka astenia dreszcze -
Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 3 efekty
leukopenia neutropenia trombocytopenia -
Zakażenia i infestacje pasożytnicze 2 efekty
zakazenie posocznica -
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 2 efekty
zmniejszony_apetyt zwiekszenie_masy_cialab -
Zaburzenia nerek i dróg moczowych 1 efekt
chemiczne_zapalenie_pecherza_moczowego -
Urazy, zatrucia i powikłania zabiegowe 1 efekt
reakcje_w_miejscu_infuzji -
Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 1 efekt
nieprawidlowa_aktywnosc_aminotransferaz
Inne leki z grupy ATC L01DB 13
- Adriblastina PFS 2 mg/ml · Pfizer
- Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml · Baxter
- Celdoxome pegylated liposomal 2 mg · Baxter
- Doxorubicin-Ebewe 2 mg/ml · Ebewe
- Myocet liposomal 50 mg · GP-PHARM S.A.
- ZOLSKETIL pegylated liposomal 2 mg/ml · Accord Healthcare
- Epimedac 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 2 mg/ml · Medac
- Epirubicin Accord 2 mg/ml · Accord Healthcare
- Epirubicin-EBEWE 2 mg/ml · Ebewe
- Idarubicin Accord 5 mg/5 ml · Accord Healthcare
- Zavedos 1 mg/ml · Pfizer
- Mitoxantron Sandoz 2 mg/ml · Ebewe
Producent
- Nazwa
- Accord Healthcare
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 17953
- Synonim INN
- Doxorubicinum
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.