Dulsevia
duloksetyna · 30 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Nie stosować
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Nie stosować
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
To opakowanie nie jest refundowane. Refundację mają inne opakowania tego leku:
Bezpośrednie zamienniki 12
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (12)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 4
- 1 Duże zaburzenia depresyjne
- 2 Zaburzenia lękowe uogólnione
- 3 Neuropatia cukrzycowa
- 4 Ból w obwodowej neuropatii cukrzycowej
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC N06AX 91
- AuroDulox 60 mg · TOWA Pharmaceuticals Europe, S.L.
- Cymbalta 60 mg · Lilly S.A.
- Depratal 60 mg · Adamed
- Dulofor 30 mg · Pharmathen
- Duloxetine +pharma 30 mg · Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.
- Duloxetine Lilly 30 mg · Lilly S.A.
- Duloxetine Medical Valley 30 mg · Laboratorios Liconsa, S.A.
- Duloxetine Sandoz 30 mg · Pharmathen
- Duloxetine Viatris 30 mg · Mylan
- Duloxetine Zentiva 30 mg · Zentiva
- Dulxetenon 30 mg · Neuraxpharm
- Dutilox 30 mg · Adamed
Pokazujemy 60 z 91 produktów w grupie N06AX. Zobacz całą grupę
Producent
- Nazwa
- Krka
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 22462
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.