Duphaston
dydrogesteron · 10 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Można
- Laktacja
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki 4
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (4)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 49 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 12
- 1 Bolesne miesiączkowanie
- 2 Endometrioza
- 3 Wtórny brak miesiączki
- 4 Zespół napięcia przedmiesiączkowego
Pokaż wszystkie wskazania (12)
- 5 Niewydolność ciałka żółtego
- 6 Poronienia nawykowe i zagrażające
- 7 Nieregularne cykle miesiączkowe
- 8 Nieprawidłowe krwawienia z macicy
- 9 Poronienia zagrażające
- 10 Poronienia nawykowe
- 11 Bezpłodność związana z niewydolnością ciałka żółtego
- 12 Przeciwdziałanie wpływowi niezrównoważonego stężenia estrogenu na błonę śluzową macicy
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC G03DB 13
- Altaria 10 mg · Cyndea Pharma S.L.
- Dydrogesterone Polpharma 10 mg · Cyndea Pharma S.L.
- Velenta 10 mg · Cyndea Pharma S.L.
- Vivaston 10 mg · Cyndea Pharma S.L.
- Lutenyl 5 mg
- Aridya 2 mg · Aristo Pharma
- Diemono 2 mg
- Dienogest Stragen 2 mg · Haupt Pharma Muenster
- Endofemine 2 mg · Laboratorios Leon Farma, S.A.
- Endovelle 2 mg · Laboratorios Leon Farma, S.A.
- Probella 2 mg · Laboratorios Leon Farma, S.A.
- Visanne 2 mg · Bayer
Producent
- Nazwa
- Abbott
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 08685
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.