Durogesic
fentanyl · 25 mcg/h
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Nie stosować
- Alkohol
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.
Bezpośrednie zamienniki 2
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 1
- 1 Ciężki przewlekły ból
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 25
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 7
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia przewodu pokarmowego 7 efektów
nudnosci wymioty zaparcia biegunka bol_brzucha dysfagia niestrawnosc -
Zaburzenia układu nerwowego 4 efekty
senność bol_glowy drzenie parestezje -
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 4 efekty
sinica depresja_oddechowa bezdech hipowentylacja_oddechowa -
Zaburzenia serca 3 efekty
kolatanie_serca bradykardia tachykardia -
Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
zawroty_glowy -
Zaburzenia oka 1 efekt
niewyrazne_widzenie -
Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
niedocisnienie_tetnicze_naczyniowe
Inne leki z grupy ATC N02AB 14
- AuroFena 200 mcg · Ardena Pamplona S.L.
- Effentora 100 mcg · Merckle GmbH
- Fentanyl Actavis 25 mcg/h · Actavis Group
- Instanyl 100 mcg/dawkę · Curida AS
- Matrifen 100 mcg/h
- Matrifen 100 mikrogramów/godzinę system transdermalny 100 mcg/h · LTS Lohmann Therapie Systeme AG
- Matrifen 12 mikrogramów/godzinę system trandermalny 12 mcg/h · LTS Lohmann Terapie-Systeme GmbH
- Matrifen 25 mikrogramów/godzinę system transdermalny 25 mcg/h · LTS Lohmann Terapie-Systeme GmbH
- Matrifen 50 mikrogramów/godzinę system transdermalny 50 mcg/h · LTS Lohmann Therapie Systeme AG
- Matrifen 75 mikrogramów/godzinę system transdermalny 75 mcg/h · LTS Lohmann Therapie Systeme AG
- PecFent 100 mcg/dawkę · Molteni Farmaceutici
- Submena 200 mcg · G.L. Pharma
Producent
- Nazwa
- Janssen Pharmaceutica N.V.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- MRP
- Ważność pozwolenia
- 2026-10-01
- Numer pozwolenia
- 07654
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.