Przejdź do treści

Ebetrexat

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC L04AX03 Refundacja w 7 opakowaniach

20 mg/ml

Postać
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Opakowanie
1 amp.-strzyk. 1 ml
Producent
Ebewe
Droga podania
Pozajelitowo
Nr pozwolenia
16034
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Nie stosować
Laktacja
Nie stosować
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 60
1 amp.-strzyk. 1 ml

To opakowanie nie jest refundowane. Refundację mają inne opakowania tego leku:

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: metotreksat

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 127 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 6

  1. 1 Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów
  2. 2 Łuszczycowe zapalenie stawów
  3. 3 Czynne reumatoidalne zapalenie stawów
  4. 4 Ciężka łuszczyca
Pokaż wszystkie wskazania (6)
  1. 5 Wielostawowe ciężkie czynne młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów
  2. 6 Ciężka łuszczyca stawowa
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC L04AX 96

Pokazujemy 60 z 96 produktów w grupie L04AX. Zobacz całą grupę

Producent

Nazwa
Ebewe
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
16034
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.