Ecomer
250 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: alkohol i prowadzenie pojazdów.
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.
Wszystkie leki z: olej z wątroby rekinaPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 6
- 1 Stany obniżonej odporności
- 2 Ostre choroby infekcyjne
- 3 Przewlekłe choroby infekcyjne
- 4 Grypa i infekcje grypopodobne
Pokaż wszystkie wskazania (6)
- 5 Radioterapia choroby nowotworowej
- 6 Chemioterapia choroby nowotworowej
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC L03AX 20
- Broncho-Vaxom 3,5 mg
- Luivac 3 mg
- TFX 10 mg · Jelfa
- Xolremdi 100 mg · Catalent Germany Schorndorf GmbH
- BCG - medac min. 2x10^8 max. 3x10^9/50 ml · Medac
- OncoTICE 2-8 x 108 CFU żywych, atenuowanych prątków BCG/fiolkę · Merck
- Onko BCG 100 100 mg (nie mniej niż 300 mln i nie więcej niż 1,2 mld żywych prątków BCG)/ml · Synthaverse
- Onko BCG 50 50 mg (nie mniej niż 150 mln i nie więcej niż 600 mln żywych prątków BCG)/ml · Synthaverse
- Beromun 1 mg · Eumedica S.A. N.V.
- Copaxone 20 mg/ml · Actavis Group
- Glatiramer acetate Teva 40 mg/ml · Actavis Group
- Remurel 40 mg/ml · Synthon B.V.
Producent
- Nazwa
- Natumin Pharma AB
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 00763
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.