Przejdź do treści

Edicin

Lek stosowany wyłącznie w lecznictwie zamkniętym Dostępny ATC J01XA01

500 mg

Postać
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Opakowanie
1 fiol. 500 mg proszku
Droga podania
Pozajelitowo
Nr pozwolenia
07010
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Można

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Można

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
500 mg, bez refundacji 1000 mg
Opakowanie 2

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 4

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (4)
Wszystkie leki z: wankomycyna

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 68 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 12

  1. 1 Zakażenia kości i stawów
  2. 2 Pozaszpitalne zapalenie płuc
  3. 3 Zapobieganie zapaleniu wsierdzia
  4. 4 Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
Pokaż wszystkie wskazania (12)
  1. 5 Szpitalne zapalenie płuc
  2. 6 Powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich
  3. 7 Bakteriemia
  4. 8 Respiratorowe zapalenie płuc
  5. 9 Zakaźne zapalenie wsierdzia
  6. 10 Ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowo‑rdzeniowych
  7. 11 Profilaktyka bakteryjnego zapalenia wsierdzia
  8. 12 Zakażenia spowodowane przez Clostridium difficile
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 14

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

zmniejszenie ciśnienia tętniczego
≤0.1%
dusznść
≤0.1%
świst krtaniowy
≤0.1%
zwiększona aktywność aminotransferazy alaninowej
≤0.1%
zwiększona aktywność aminotransferazy asparaginianowej
≤0.1%
przekrwienie górnej części ciała
≤0.1%
wykwity
≤0.1%
zapalenie błon śluzowych
≤0.1%
świąd
≤0.1%
pokrzywka
≤0.1%
zaburzenia czynności nerek
≤0.1%
zwiększenie stężenia kreatyniny i mocznika w surowicy
≤0.1%
zapalenie żyły
≤0.1%
zaczerwienienie górnej części ciała i twarzy
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 7

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia naczyniowe 2 efekty
    zmniejszenie_cisnienia_tetniczego zapalenie_zyly
  • Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 2 efekty
    zwiekszona_aktywnosc_aminotransferazy_alaninowej zwiekszona_aktywnosc_aminotransferazy_asparaginianowej
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 2 efekty
    wykwity pokrzywka
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 1 efekt
    swist_krtaniowy
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 1 efekt
    zapalenie_blon_sluzowych
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    swiad
  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych 1 efekt
    zaburzenia_czynnosci_nerek

Inne leki z grupy ATC J01XA 20

Producent

Nazwa
Lek Pharmaceuticals, d.d.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
07010
Synonim INN
Vancomycinum
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.