Przejdź do treści

Effox long 50

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC C01DA14

50 mg

Postać
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Opakowanie
20 tabl.
Producent
Takeda Pharma
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
03686
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (1)
Seniorzy
Można

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 4

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: monoazotan izosorbidu

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 29 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 1

  1. 1 Zapobieganie napadom dławicy piersiowej
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 6

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

ból głowy
≤1%
zawroty głowy
≤0.1%
senność
≤0.1%
tachykardia
≤0.1%
niedociśnienie ortostatyczne
≤0.1%
osłabienie
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 5

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    bol_glowy
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia serca 1 efekt
    tachykardia
  • Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
    niedocisnienie_ortostatyczne
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 1 efekt
    oslabienie

Inne leki z grupy ATC C01DA 14

Producent

Nazwa
Takeda Pharma
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
03686
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.