Przejdź do treści

Egidon

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC M01AH05

etorykoksyb · 30 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
7 tabl.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
27600
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Nie stosować
Laktacja
Nie stosować
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Nie stosować
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
30 mg, bez refundacji 60 mg 90 mg 120 mg
Opakowanie 9

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 9

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (9)
Wszystkie leki z: etorykoksyb

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 118 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 9

  1. 1 Reumatoidalne zapalenie stawów
  2. 2 Choroba zwyrodnieniowa stawów
  3. 3 Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
  4. 4 Ostra dna stawowa
Pokaż wszystkie wskazania (9)
  1. 5 Ostra dna moczanowa
  2. 6 Ból i objawy stanu zapalnego stawów w ostrej fazie dny moczanowej
  3. 7 Ból po zabiegu stomatologicznym
  4. 8 Ostra faza dny moczanowej
  5. 9 Ból o nasileniu umiarkowanym związany ze stomatologicznym zabiegiem chirurgicznym
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 28

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

ból brzucha
≤1%
zapalenie wyrostka zębodołowego
≤0.1%
obrzęk
≤0.1%
zatrzymanie płynów
≤0.1%
zawroty głowy
≤0.1%
ból głowy
≤0.1%
kołatanie serca
≤0.1%
arytmia
≤0.1%
nadciśnienie tętnicze
≤0.1%
skurcz oskrzeli
≤0.1%
zaparcia
≤0.1%
wzdęcia
≤0.1%
oddawanie gazów
≤0.1%
zgaga
≤0.1%
refluks żołądkowy
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
niestrawność
≤0.1%
dyskomfort w nadbrzuszu
≤0.1%
nudności
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
zapalenie przełyku
≤0.1%
owrzodzenie błony śluzowej jamy ustnej
≤0.1%
zwiększenie aktywności AlAT
≤0.1%
zwiększenie aktywności AspAT
≤0.1%
wybroczyny
≤0.1%
osłabienie
≤0.1%
zmęczenie
≤0.1%
objawy grypopodobne
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 8

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 11 efektów
    bol_brzucha zaparcia oddawanie_gazow zgaga refluks_zoladkowy biegunka niestrawnosc dyskomfort_w_nadbrzuszu nudnosci wymioty zapalenie_przelyku
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 4 efekty
    obrzek oslabienie zmeczenie objawy_grypopodobne
  • Zaburzenia serca 2 efekty
    kolatanie_ serca arytmia
  • Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 2 efekty
    zwiekszenie_aktywnosci_alat zwiekszenie_aktywnosci_aspat
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    bol_glowy
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 1 efekt
    skurcz_oskrzeli
  • Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 1 efekt
    wybroczyny

Inne leki z grupy ATC M01AH 15

Producent

Nazwa
Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
2028-01-05
Numer pozwolenia
27600
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.