Elicea
escitalopram · 5 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Alkohol
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Nie stosować
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.
Bezpośrednie zamienniki 8
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (8)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 5
- 1 Leczenie fobii społecznej
- 2 Leczenie epizodów dużej depresji
- 3 Leczenie zaburzenia lękowego z napadami lęku z agorafobią lub bez agorafobii
- 4 Leczenie zaburzenia lękowego uogólnionego
Pokaż wszystkie wskazania (5)
- 5 Leczenie zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC N06AB 75
- Aciprex 10 mg · Biofarm
- ApoEscitaxin ORO 5 mg · Genepharm S.A.
- Betesda 20 mg/ml
- Depralin 10 mg · HBM Pharma s.r.o.
- Depralin ODT 5 mg · Genepharm S.A.
- Elicea Q-Tab 10 mg
- Escipram 10 mg · Delorbis Pharmaceuticals Ltd.
- Escitalopram Actavis 20 mg · Actavis Ltd.
- Escitalopram Aurovitas 15 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Escitalopram Bluefish 10 mg · Bluefish Pharmaceuticals
- Escitalopram Genoptim 10 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Escitalopram Grindeks 10 mg · Grindeks
Pokazujemy 60 z 75 produktów w grupie N06AB. Zobacz całą grupę
Producent
- Nazwa
- Krka
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- MRP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 16154
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.