Przejdź do treści

Eligard 45 mg

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC L02AE02 Refundacja w 1 opakowaniu

45 mg

Postać
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Opakowanie
1 zestaw
Producent
Recordati
Droga podania
Pozajelitowo
Nr pozwolenia
14300
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Nie stosować
Laktacja
Nie stosować
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (1)
Dzieci
Nie stosować

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 2
1 zestaw

To opakowanie nie jest refundowane. Refundację ma jedno inne opakowanie tego leku:

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: leuprorelina

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 24 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 4

  1. 1 Zaawansowany hormonozależny rak gruczołu krokowego
  2. 2 Hormonozależny rak gruczołu krokowego miejscowo zaawansowany
  3. 3 Hormonozależny zaawansowany rak gruczołu krokowego
  4. 4 Hormonozależny rak wysokiego ryzyka ograniczony do gruczołu krokowego
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 38

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

uderzenia gorąca
≤1%
wybroczyny
≤1%
rumień
≤1%
zmęczenie
≤1%
pieczenie w miejscu podania
≤1%
zaburzenia czucia w miejscu podania
≤1%
zapalenie jamy nosowo-gardłowej
≤0.1%
nudności
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
zapalenie żołądka i jelit
≤0.1%
zapalenie okrężnicy
≤0.1%
świąd
≤0.1%
pocenie nocne
≤0.1%
ból stawów
≤0.1%
ból kończyn
≤0.1%
ból mięśni
≤0.1%
sztywność
≤0.1%
osłabienie
≤0.1%
oddawanie moczu
≤0.1%
trudności w oddawaniu moczu
≤0.1%
bolesne oddawanie moczu
≤0.1%
oddawanie moczu w nocy
≤0.1%
skąpomocz
≤0.1%
tkliwość piersi
≤0.1%
zanik jąder
≤0.1%
ból jąder
≤0.1%
bezpłodność
≤0.1%
przerost gruczołów piersiowych
≤0.1%
zaburzenia wzwodu
≤0.1%
zmniejszona wielkość prącia
≤0.1%
złe samopoczucie
≤0.1%
ból w miejscu podania
≤0.1%
zasinienie w miejscu podania
≤0.1%
kłucie w miejscu podania
≤0.1%
zaburzenia hematologiczne
≤0.1%
niedokrwistość
≤0.1%
zwiększenie aktywności kinazy kreatynowej w surowicy
≤0.1%
wydłużenie czasu krzepnięcia
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 10

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 9 efektów
    uderzenia_goraca pocenie_nocne oslabienie zmeczenie zaburzenia_czucia_w_miejscu_podania zle_samopoczucie bol_w_miejscu_podania zasinienie_w_miejscu_podania klucie_w_miejscu_podania
  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych 5 efektów
    oddawanie_moczu trudnosci_w_oddawaniu_moczu bolesne_oddawanie_moczu oddawanie_moczu_w_nocy skapomocz
  • Zaburzenia układu rozrodczego i piersi 5 efektów
    tkliwosc_piersi zanik_jader bol_jader bezplodnosc zaburzenia_wzwodu
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 4 efekty
    nudnosci biegunka zapalenie_zoladka_i_jelit zapalenie_okreznicy
  • Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 3 efekty
    wybroczyny zaburzenia_hematologiczne wydluzenie_czasu_krzepniecia
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 3 efekty
    bol_stawow bol_konczyn bol_miesni
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 1 efekt
    zapalenie_jamy_nosowo_gardlowej
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
    rumien
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    sztywnosc
  • Badania 1 efekt
    zwiekszenie_aktywnosci_kinazy_kreatynowej_w_surowicy

Inne leki z grupy ATC L02AE 19

Producent

Nazwa
Recordati
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
MRP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
14300
Synonim INN
Leuprorelinum
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.