Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka
emtrycytabina · 200 mg + 245 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Można
- Laktacja
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki 6
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (6)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 40 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 4
- 1 Profilaktyka przedekspozycyjna u dorosłych i młodzieży z grupy wysokiego ryzyka
- 2 Leczenie pierwszego rzutu u kobiet po menopauzie z zaawansowanym hormonozależnym rakiem piersi
- 3 Leczenie zakażenia HIV‑1 u dorosłych
- 4 Leczenie zakażenia HIV‑1 u młodzieży z opornością na NRTI lub toksycznościami wykluczającymi leki pierwszego rzutu
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 33
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 11
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 6 efektów
wysypka wysypka_pecherzykowo_pecherzowa wysypka_krostkowa plamkowo_grudkowa_wysypka pokrzywka przebarwienie_skory -
Zaburzenia przewodu pokarmowego 5 efektów
nudnosci biegunka wymioty zwiekszona_aktywnosc_lipazy dyspepsja -
Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 4 efekty
zwiekszona_aktywnosc_amylazy zwiekszona_aktywnosc_aminotransferazy hiperbilirubinemia zapalenie_watroby -
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 3 efekty
hipofosfatemia hiperglikemia zmniejszona_gestosc_mineralna_kosci -
Zaburzenia psychiatryczne 2 efekty
bezsennosc niezwykle_sny -
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 2 efekty
astenia bol -
Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
bol_glowy -
Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
zawroty_glowy -
Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 1 efekt
neutropenia -
Zaburzenia układu immunologicznego 1 efekt
reakcje_uczuleniowe -
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 1 efekt
zwiekszona_aktywnosc_kinazy_kreatynowej
Inne leki z grupy ATC J05AR 33
- Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas 200 mg + 245 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Tillomed 200 mg + 245 mg · Tillomed Malta Limited
- Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. 200 mg + 245 mg · Krka
- Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan 200 mg + 245 mg · Mylan
- Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva 200 mg + 245 mg · Zentiva
- Truvada 200 mg + 245 mg · Gilead Sciences
- Combivir 150 mg + 300 mg · Delpharm Poznań Spółka Akcyjna
- Lamivudine + Zidovudine Accord 150 mg + 300 mg · Pharmadox Healthcare Limited
- Abacavir + Lamivudine Accord 600 mg + 300 mg · Remedica Ltd
- Abacavir + Lamivudine Sandoz 600 mg + 300 mg · Hormosan Pharma GmbH
- Kivexa 600 mg + 300 mg · Glaxo Wellcome, S.A.
- Trizivir 300 mg + 150 mg + 300 mg · Delpharm Poznań Spółka Akcyjna
Producent
- Nazwa
- Krka
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- CEN
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.