Przejdź do treści

Entyvio

Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania Dostępny ATC L04AG05

wedolizumab · 300 mg

Postać
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Opakowanie
1 fiol. 300 mg proszku
Droga podania
Pozajelitowo
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Można

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (1)
Seniorzy
Można

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
108 mg 300 mg, bez refundacji
Opakowanie 2

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: wedolizumab

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 17 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 3

  1. 1 Choroba Leśniowskiego-Crohna
  2. 2 Wrzodziejące zapalenie jelita grubego
  3. 3 Zapalenie zbiornika jelitowego
Dokumenty
Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 43

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

zapalenie nosogardła
≤1%
ból głowy
≤1%
ból stawów
≤1%
zapalenie płuc
≤0.1%
zakażenie Clostridium difficile
≤0.1%
zapalenie oskrzeli
≤0.1%
zapalenie żołądka i jelit
≤0.1%
zakażenie górnych dróg oddechowych
≤0.1%
grypa
≤0.1%
zapalenie zatok
≤0.1%
zapalenie gardła
≤0.1%
półpasiec
≤0.1%
parestezja
≤0.1%
nadciśnienie
≤0.1%
ból jamy ustnej
≤0.1%
ból gardła
≤0.1%
przekrwienie błony śluzowej nosa
≤0.1%
kaszel
≤0.1%
ropień odbytu
≤0.1%
szczelina odbytu
≤0.1%
nudności
≤0.1%
dyspepsja
≤0.1%
zaparcia
≤0.1%
rozciącie jamy brzusznej
≤0.1%
wzdęcia
≤0.1%
hemoroidy
≤0.1%
krwotok z odbytnicy
≤0.1%
zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
≤0.1%
wysypka
≤0.1%
podskórny świąd
≤0.1%
wyprysk
≤0.1%
rumień
≤0.1%
nocne poty
≤0.1%
trądzik
≤0.1%
skurcze mięśni
≤0.1%
ból pleców
≤0.1%
osłabienie mięśniowe
≤0.1%
ból w kończynie
≤0.1%
gorączka
≤0.1%
zmęczenie
≤0.1%
reakcja związana z wlewem
≤0.1%
ból w miejscu wlewu
≤0.1%
podrażnienie w miejscu wlewu
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 9

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 7 efektów
    zapalenie_nosogardla zapalenie_pluc zapalenie_oskrzeli zapalenie_zatok zapalenie_gardla bol_gardla kaszel
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 7 efektów
    zapalenie_zoladka_i_jelit ropien_odbytu szczelina_odbytu dyspepsja zaparcia hemoroidy krwotok_z_odbytnicy
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 5 efektów
    bol_jamy_ustnej nocne_poty goraczka reakcja_zwiazana_z_wlewem bol_w_miejscu_wlewu
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 5 efektów
    bol_stawow skurcze_miesni bol_plecow oslabienie_miesniowe bol_w_konczynie
  • Zakażenia i infestacje pasożytnicze 4 efekty
    zakazenie_clostridium_difficile zakazenie_gornych_drog_oddechowych grypa polpasiec
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 4 efekty
    wysypka wyprysk rumien tradzik
  • Zaburzenia układu nerwowego 2 efekty
    bol_glowy parestezja
  • Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
    nadcisnienie
  • Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 1 efekt
    zwiekszenie_aktywnosci_enzymow_watrobowych

Inne leki z grupy ATC L04AG 8

Producent

Nazwa
Takeda Austria GmbH
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
CEN
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.

Inne leki producenta Takeda Austria GmbH

Pokaż wszystkie produkty producenta