Przejdź do treści

Epirubicin-EBEWE

Lek stosowany wyłącznie w lecznictwie zamkniętym Dostępny ATC L01DB03

epirubicyna · 2 mg/ml

Postać
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Opakowanie
1 fiol. 5 ml
Producent
Ebewe
Droga podania
Pozajelitowo
Nr pozwolenia
11043
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Można

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 4

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki 2

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Wszystkie leki z: epirubicyna

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 106 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 15

  1. 1 Ostre białaczki limfoblastyczne
  2. 2 Złośliwe chłoniaki nieziarnicze
  3. 3 Szpiczak mnogi
  4. 4 Rak piersi
Pokaż wszystkie wskazania (15)
  1. 5 Rak jajnika
  2. 6 Nowotwory głowy i szyi
  3. 7 Rak pęcherza moczowego
  4. 8 Rak żołądka
  5. 9 Rak in situ pęcherza moczowego
  6. 10 Rak płuca
  7. 11 rak jelita grubego
  8. 12 Rak głowy i szyi
  9. 13 Rak okrężnicy i odbytnicy
  10. 14 Ostre białaczki
  11. 15 Rak pęcherza moczowego z komórek nabłonka przejściowego
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 25

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

leukopenia
≤1%
granulocytopenia
≤1%
neutropenia
≤1%
niedokrwistość
≤1%
gorączka neutropeniczna
≤1%
łysienie
≤1%
czerwone zabarwienie moczu
≤1%
zakażenie pasożytnicze
≤0.1%
wstrząs septyczny
≤0.1%
posocznica
≤0.1%
zapalenie płuc
≤0.1%
jadłowstręt
≤0.1%
odwodnienie
≤0.1%
zaburzenia odżywiania
≤0.1%
uderzenia gorąca
≤0.1%
zapalenie błon śluzowych
≤0.1%
zapalenie błony śluzowej przełyku
≤0.1%
zapalenie błony śluzowej jamy ustnej
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
nudności
≤0.1%
rumień w miejscu podania
≤0.1%
zapalenie pęcherza moczowego
≤0.1%
odczucie pieczenia
≤0.1%
częstomocz
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 9

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 4 efekty
    wstrzas_septyczny jadlowstret uderzenia_goraca rumien_w_miejscu_podania
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 4 efekty
    zapalenie_blon_sluzowych wymioty biegunka nudnosci
  • Zakażenia i infestacje pasożytnicze 3 efekty
    zakazenie_pasozytnicze posocznica goraczka_neutropeniczna
  • Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 3 efekty
    leukopenia granulocytopenia neutropenia
  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych 3 efekty
    czerwone_zabarwienie_moczu zapalenie_pecherza_moczowego czestomocz
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 2 efekty
    odwodnienie zaburzenia_odzywiania
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 1 efekt
    zapalenie_pluc
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
    lysienie
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    odczucie_pieczenia

Inne leki z grupy ATC L01DB 13

Producent

Nazwa
Ebewe
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
11043
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.