Przejdź do treści

Epitoram

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC N03AX11

topiramat · 25 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
28 tabl.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
14667
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Nie stosować
Laktacja
Ostrożnie
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Można
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
25 mg, bez refundacji 50 mg 100 mg 200 mg
Opakowanie 2

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 5

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (5)
Wszystkie leki z: topiramat

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 7

  1. 1 Napady częściowe wtórnie uogólnione
  2. 2 Napady toniczno‑kloniczne pierwotnie uogólnione
  3. 3 Leczenie profilaktyczne migreny
  4. 4 Częściowe napady padaczkowe z wtórnym uogólnieniem lub bez
Pokaż wszystkie wskazania (7)
  1. 5 Pierwotnie uogólnione napady kloniczno-toniczne
  2. 6 Napady padaczkowe związane z zespołem Lennoxa‑Gastauta
  3. 7 Zapobieganie migrenie
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 25

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

jadłowstręt
≤0.1%
zmniejszenie apetytu
≤0.1%
spowolnienie czynności psychicznych
≤0.1%
depresja
≤0.1%
zaburzenia ekspresji werbalnej
≤0.1%
bezsenność
≤0.1%
nieprawidłowa koordynacja ruchowa
≤0.1%
zaburzenia koncentracji
≤0.1%
zawroty głowy
≤0.1%
zaburzenia mowy
≤0.1%
zaburzenia smaku
≤0.1%
przeczulica
≤0.1%
letarg
≤0.1%
zaburzenia pamięci
≤0.1%
oczopląs
≤0.1%
parestezje
≤0.1%
senność
≤0.1%
drżenia
≤0.1%
podwójne widzenie
≤0.1%
nieostre widzenie
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
nudności
≤0.1%
zmęczenie
≤0.1%
rozdrażnienie
≤0.1%
zmniejszenie masy ciała
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 7

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia układu nerwowego 8 efektów
    spowolnienie_czynnosci_psychicznych zaburzenia_ekspresji_werbalnej nieprawidlowa_koordynacja_ruchowa przeczulica zaburzenia_pamieci parestezje senność drzenia
  • Zaburzenia psychiatryczne 4 efekty
    depresja bezsenność zaburzenia_koncentracji rozdraznienie
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 2 efekty
    zmniejszenie_apetytu zmniejszenie_masy_ciala
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 2 efekty
    letarg zmeczenie
  • Zaburzenia oka 2 efekty
    podwojne_widzenie nieostre_widzenie
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 2 efekty
    biegunka nudnosci
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy

Inne leki z grupy ATC N03AX 82

Pokazujemy 60 z 82 produktów w grupie N03AX. Zobacz całą grupę

Producent

Nazwa
APL Swift Services (Malta) Limited
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
MRP
Ważność pozwolenia
2023-12-07
Numer pozwolenia
14667
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.