Przejdź do treści

Eplenocard

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC C03DA04 Refundacja w 1 opakowaniu

eplerenon · 25 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
10 tabl.
Producent
G.L. Pharma
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
21959
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: ciąża i alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
25 mg, refundowana 50 mg
Opakowanie 8
10 tabl.

To opakowanie nie jest refundowane. Refundację ma jedno inne opakowanie tego leku:

Bezpośrednie zamienniki 7

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (7)
Wszystkie leki z: eplerenon

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 123 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 5

  1. 1 Przewlekła niewydolność serca
  2. 2 Bezobjawowe zaburzenia czynności lewej komory
  3. 3 Zaburzenie czynności lewej komory serca
  4. 4 Niewydolność serca po niedawno przebytym zawale serca
Pokaż wszystkie wskazania (5)
  1. 5 Przewlekła niewydolność serca klasy II NYHA
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 22

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

hiperkaliemia
≤0.1%
hipercholesterolemia
≤0.1%
bezsenność
≤0.1%
omdlenia
≤0.1%
zawroty głowy
≤0.1%
ból głowy
≤0.1%
lewokomorowa niewydolność serca
≤0.1%
migotanie przedsionków
≤0.1%
niedociśnienie tętnicze
≤0.1%
kaszel
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
nudności
≤0.1%
zaparcia
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
wysypka
≤0.1%
świąd
≤0.1%
bolesne skurcze mięśni
≤0.1%
ból pleców
≤0.1%
zaburzenia czynności nerek
≤0.1%
osłabienie
≤0.1%
zwiększone stężenie mocznika we krwi
≤0.1%
zwiększone stężenie kreatyniny we krwi
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 11

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 4 efekty
    biegunka nudnosci zaparcia wymioty
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 3 efekty
    hiperkaliemia hipercholesterolemia zwiekszone_stezenie_mocznika_we_krwi
  • Zaburzenia układu nerwowego 3 efekty
    omdlenia bol_glowy swiad
  • Zaburzenia serca 2 efekty
    lewokomorowa_niewydolnosc_serca migotanie_przedsionkow
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
    niedocisnienie_tetnicze
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 1 efekt
    kaszel
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
    wysypka
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 1 efekt
    bol_plecow
  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych 1 efekt
    zaburzenia_czynnosci_nerek
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 1 efekt
    oslabienie

Inne leki z grupy ATC C03DA 15

Producent

Nazwa
G.L. Pharma
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
21959
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.