Przejdź do treści

Escitalopram Actavis

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC N06AB10

escitalopram · 20 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
28 tabl.
Producent
Actavis Ltd.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
17733
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Nie stosować
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
10 mg 15 mg 20 mg, bez refundacji
Opakowanie 4

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 17

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (17)
Wszystkie leki z: escitalopram

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 9

  1. 1 Zaburzenie lękowe z napadami lęku z agorafobią lub bez agorafobii
  2. 2 Fobia społeczna
  3. 3 Zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne
  4. 4 Zaburzenia lękowe uogólnione
Pokaż wszystkie wskazania (9)
  1. 5 Zaburzenie lękowe uogólnione
  2. 6 Epizody ciężkiej depresji
  3. 7 Lęk napadowy z agorafobią lub bez agorafobii
  4. 8 Epizod ciężkiej depresji
  5. 9 Lęk społeczny
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 29

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

ból głowy
≤1%
bezsenność
≤1%
senność
≤1%
zawroty głowy
≤1%
parestezje
≤1%
nudności
≤1%
zmniejszenie łaknienia
≤0.1%
zwiększenie łaknienia
≤0.1%
niepokój
≤0.1%
nerwowość
≤0.1%
niezwykłe sny
≤0.1%
zmniejszenie libido
≤0.1%
anorgazmia
≤0.1%
drżenie
≤0.1%
zapalenie zatok
≤0.1%
ziewanie
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
zaparcie
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
suchość w jamie ustnej
≤0.1%
zwiększona potliwość
≤0.1%
zapalenie stawów
≤0.1%
zapalenie mięśni
≤0.1%
zaburzenia ejakulacji
≤0.1%
impotencja
≤0.1%
krwotok maciczny
≤0.1%
krwotok
≤0.1%
zmęczenie
≤0.1%
gorączka
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 11

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 5 efektów
    zmniejszenie_laknienia ziewanie zwiekszona_potliwosc zmeczenie goraczka
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 5 efektów
    nudnosci biegunka zaparcie wymioty suchosc_w_jamie_ustnej
  • Zaburzenia psychiatryczne 4 efekty
    niepokoj nerwowosc niezwykle_sny bezsenność
  • Zaburzenia układu rozrodczego i piersi 4 efekty
    zmniejszenie_libido anorgazmia zaburzenia_ejakulacji impotencja
  • Zaburzenia układu nerwowego 4 efekty
    bol_glowy senność parestezje drzenie
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 2 efekty
    zapalenie_stawow zapalenie_miesni
  • Zaburzenia oka 1 efekt
    zwiekszenie_laknienia
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 1 efekt
    zapalenie_zatok
  • Schorzenia związane z ciążą i połogiem oraz okołoporodowe 1 efekt
    krwotok_maciczny
  • Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 1 efekt
    krwotok

Inne leki z grupy ATC N06AB 75

Pokazujemy 60 z 75 produktów w grupie N06AB. Zobacz całą grupę

Producent

Nazwa
Actavis Ltd.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
17733
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.