Przejdź do treści

Escitalopram Aurovitas

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC N06AB10

escitalopram · 10 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
14 tabl.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
24487
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Nie stosować
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
10 mg, bez refundacji 15 mg 20 mg
Opakowanie 7

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 24

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (24)
Wszystkie leki z: escitalopram

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 9

  1. 1 Duże zaburzenia depresyjne
  2. 2 Zaburzenia lękowe uogólnione
  3. 3 Zaburzenia lękowe różnego pochodzenia
  4. 4 Zaburzenie lękowe uogólnione
Pokaż wszystkie wskazania (9)
  1. 5 Fobii społecznej
  2. 6 Duże epizody depresyjne
  3. 7 Zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne
  4. 8 Społeczne zaburzenie lękowe
  5. 9 Zaburzenie lękowe z napadami lęku, z agorafobią lub bez agorafobii
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 30

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

ból głowy
≤1%
nudności
≤1%
zmniejszenie łaknienia
≤0.1%
zwiększenie łaknienia
≤0.1%
zwiększenie masy ciała
≤0.1%
lęk
≤0.1%
niepokój psychoruchowy
≤0.1%
nietypowe sny
≤0.1%
zmniejszenie popędu płciowego
≤0.1%
brak orgazmu
≤0.1%
bezsenność
≤0.1%
senność
≤0.1%
zawroty głowy
≤0.1%
parestezje
≤0.1%
drżenie
≤0.1%
zapalenie zatok
≤0.1%
ziewanie
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
zaparcia
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
suchość w jamie ustnej
≤0.1%
zwiększone pocenie się
≤0.1%
bóle stawów
≤0.1%
bóle mięśni
≤0.1%
zaburzenia rozrodczego
≤0.1%
zaburzenia piersi
≤0.1%
zaburzenia wytrysku
≤0.1%
impotencja
≤0.1%
zmęczenie
≤0.1%
gorączka
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 10

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia układu rozrodczego i piersi 6 efektów
    zmniejszenie_popedu_plciowego brak_orgazmu zaburzenia_rozrodczego zaburzenia_piersi zaburzenia_wytrysku impotencja
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 5 efektów
    zmniejszenie_laknienia ziewanie zwiekszone_pocenie_sie zmeczenie goraczka
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 5 efektów
    nudnosci biegunka zaparcia wymioty suchosc_w_jamie_ustnej
  • Zaburzenia układu nerwowego 4 efekty
    bol_glowy senność parestezje drzenie
  • Zaburzenia psychiatryczne 3 efekty
    niepokoj_psychoruchowy nietypowe_sny bezsenność
  • Zaburzenia oka 1 efekt
    zwiekszenie_laknienia
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 1 efekt
    zwiekszenie_masy_ciala
  • Problemy z produktem 1 efekt
    lek
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 1 efekt
    zapalenie_zatok

Inne leki z grupy ATC N06AB 75

Pokazujemy 60 z 75 produktów w grupie N06AB. Zobacz całą grupę

Producent

Nazwa
APL Swift Services (Malta) Limited
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
24487
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.