Przejdź do treści

Etiagen

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC N05AH04

kwetiapina · 25 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
10 tabl.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
17106
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Nie stosować
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Można
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
25 mg, bez refundacji 100 mg 200 mg
Opakowanie 2

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 13

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (13)
Wszystkie leki z: kwetiapina

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 2

  1. 1 Schizofrenia
  2. 2 Zaburzenie afektywne dwubiegunowe
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 12

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

senność
≤1%
zawroty głowy
≤1%
ból głowy
≤1%
suchość w ustach
≤1%
objawy odstawienia
≤1%
zwiększenie stężenia triglicerydów w surowicy
≤1%
zwiększenie stężenia cholesterolu całkowitego
≤1%
zwiększenie stężenia cholesterolu LDL
≤1%
zmniejszenie stężenia cholesterolu HDL
≤1%
zwiększenie masy ciała
≤1%
objawy pozapiramidowe
≤1%
zmniejszenie stężenia hemoglobiny
≤0.11%

Kategorie układów (SOC) 6

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia układu nerwowego 4 efekty
    senność bol_glowy objawy_odstawienia objawy_pozapiramidowe
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 4 efekty
    zwiekszenie_stężenia_triglicerydow_w_surowicy zwiekszenie_stężenia_cholesterolu_ldl zmniejszenie_stężenia_cholesterolu_hdl zwiekszenie_masy_ciala
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 1 efekt
    suchosc_w_ustach
  • Badania 1 efekt
    zwiekszenie_stężenia_cholesterolu_calkowitego
  • Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 1 efekt
    zmniejszenie_stężenia_hemoglobiny

Inne leki z grupy ATC N05AH 71

Pokazujemy 60 z 71 produktów w grupie N05AH. Zobacz całą grupę

Producent

Nazwa
McDermott Laboratories Limited (t.a. Gerard Laboratories)
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
MRP
Ważność pozwolenia
2025-01-22
Numer pozwolenia
17106
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.