Przejdź do treści

Etoricoxib Teva

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC M01AH05

etorykoksyb · 30 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
7 tabl.
Producent
Merckle GmbH
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
23642
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Nie stosować
Laktacja
Nie stosować
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
30 mg, bez refundacji 60 mg 90 mg
Opakowanie 6

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 9

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (9)
Wszystkie leki z: etorykoksyb

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 118 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 6

  1. 1 Reumatoidalne zapalenie stawów
  2. 2 Choroba zwyrodnieniowa stawów
  3. 3 Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
  4. 4 Ostra dna stawowa
Pokaż wszystkie wskazania (6)
  1. 5 Ostra dna moczanowa
  2. 6 Ból po zabiegu stomatologicznym
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 27

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

ból brzucha
≤1%
zapalenie wyrostka zębodołowego
≤0.1%
zawroty głowy
≤0.1%
ból głowy
≤0.1%
kołatanie serca
≤0.1%
arytmia
≤0.1%
nadciśnienie tętnicze
≤0.1%
skurcz oskrzeli
≤0.1%
zaparcia
≤0.1%
wzdęcia z oddawaniem gazów
≤0.1%
zgaga/refluks żołądkowy
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
niestrawność/dyskomfort w nadbrzuszu
≤0.1%
nudności
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
zapalenie przełyku
≤0.1%
owrzodzenie błony śluzowej jamy ustnej
≤0.1%
zwiększenie aktywności AlAT
≤0.1%
zwiększenie aktywności AspAT
≤0.1%
obrzęk twarzy
≤0.1%
świąd
≤0.1%
wysypka
≤0.1%
rumień
≤0.1%
pokrzywka
≤0.1%
osłabienie
≤0.1%
zmęczenie
≤0.1%
objawy grypopodobne
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 7

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 6 efektów
    bol_brzucha zaparcia zgaga_refluks_zoladkowy biegunka nudnosci wymioty
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 4 efekty
    obrzek_twarzy wysypka rumien pokrzywka
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 3 efekty
    oslabienie zmeczenie objawy_grypopodobne
  • Zaburzenia układu nerwowego 2 efekty
    bol_glowy swiad
  • Zaburzenia serca 2 efekty
    kolatanie_serca arytmia
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
    nadcisnienie_tetnicze

Inne leki z grupy ATC M01AH 15

  • Arcoxia 30 mg · Merck
  • Coxitex 60 mg · Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.
  • Coxydyna 60 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
  • Doloxib 30 mg · Pharmadox Healthcare Limited
  • Edolox 60 mg · Glenmark Pharmaceuticals
  • Egidon 30 mg · Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.
  • Etuxor 60 mg · Orion Pharma
  • Kostarox 60 mg · Delorbis Pharmaceuticals Ltd.
  • Roticox 30 mg · Krka
  • Xaleba 60 mg · Synthon Hispania S.L.
  • Aclexa 100 mg · Krka
  • Celebrex 100 mg · Klocke Verpackungs-Service GmbH

Producent

Nazwa
Merckle GmbH
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
23642
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.