Eviplera
emtrycytabina · 200 mg + 25 mg + 245 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.
Wszystkie leki z: emtrycytabinaPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 48 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 1
- 1 Leczenie zakażenia wirusem HIV-1 u dorosłych
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 45
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 12
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia przewodu pokarmowego 7 efektów
biegunka wymioty bol_brzucha dyskomfort_w_jamie_brzusznej wzdęcia dyspepsja gazy -
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 7 efektów
zwiekszone_stężenie_cholesterolu_calkowitego_na_czczo zwiekszone_stężenie_cholesterolu_ldl_na_czczo hipofosfatemia hipertriglicerydemia hiperglikemia zwiekszona_aktywnosc_amylazy_trzustkowej zwiekszona_aktywnosc_lipazy_w_surowicy -
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 7 efektów
wysypka wysypka_pęcherzykowo_pęcherzowa wysypka_krostkowa pokrzywka przebarwienie_skory_zwiekszona_pigmentacja zwiekszona_pigmentacja_skory wysypka_plamkowo_grudkowa -
Zaburzenia psychiatryczne 5 efektów
niezwykle_sny bezsenność depresja nastrój_depresyjny zaburzenia_snu -
Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 4 efekty
neutropenia zmniejszona_liczba_bialych_krwinek zmniejszone_stężenie_hemoglobiny zmniejszona_liczba_plytek_krwi -
Zaburzenia układu nerwowego 3 efekty
bol_glowy senność swiad -
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 3 efekty
znuzenie astenia bol -
Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 2 efekty
zwiekszona_aktywnosc_aminotransferaz zwiekszone_stężenie_bilirubiny -
Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
zawroty_glowy -
Zaburzenia układu immunologicznego 1 efekt
reakcja_uczuleniowa -
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi 1 efekt
zmniejszone_laknienie -
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 1 efekt
zwiekszona_aktywnosc_kinazy_kreatynowej
Inne leki z grupy ATC J05AR 33
- Combivir 150 mg + 300 mg · Delpharm Poznań Spółka Akcyjna
- Lamivudine + Zidovudine Accord 150 mg + 300 mg · Pharmadox Healthcare Limited
- Abacavir + Lamivudine Accord 600 mg + 300 mg · Remedica Ltd
- Abacavir + Lamivudine Sandoz 600 mg + 300 mg · Hormosan Pharma GmbH
- Kivexa 600 mg + 300 mg · Glaxo Wellcome, S.A.
- Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas 200 mg + 245 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Tillomed 200 mg + 245 mg · Tillomed Malta Limited
- Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 200 mg + 245 mg · Krka
- Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. 200 mg + 245 mg · Krka
- Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan 200 mg + 245 mg · Mylan
- Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva 200 mg + 245 mg · Zentiva
- Truvada 200 mg + 245 mg · Gilead Sciences
Producent
- Nazwa
- Gilead Sciences
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- CEN
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.