Przejdź do treści

Exelon

Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania Dostępny ATC N06DA03

rywastygmina · 6 mg

Postać
Kapsułki twarde
Opakowanie
28 kaps.
Producent
Novartis
Droga podania
Doustnie
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc

Warianty różnią się też postacią, więc sprawdź opis wybranej mocy.

Opakowanie 4
28 kaps.

Ta moc nie jest refundowana w żadnym opakowaniu. Refundację ma inna moc tego leku — wybierz ją w rzędzie „Moc" powyżej.

Bezpośrednie zamienniki 10

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (10)
Wszystkie leki z: rywastygmina

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 161 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 3

  1. 1 Otępienie typu alzheimerowskiego
  2. 2 Otępienie w chorobie Parkinsona
  3. 3 Otępienie typu Alzheimer
Dokumenty
Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 35

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

brak łaknienia
≤1%
zawroty głowy
≤1%
nudności
≤1%
wymioty
≤1%
biegunka
≤1%
zmniejszony apetyt
≤0.1%
koszmary senne
≤0.1%
pobudzenie
≤0.1%
splątanie
≤0.1%
lęk
≤0.1%
bóle głowy
≤0.1%
senność
≤0.1%
drżenie
≤0.1%
ból brzucha
≤0.1%
dyspepsja
≤0.1%
nadmierne pocenie
≤0.1%
zmęczenie
≤0.1%
astenia
≤0.1%
złe samopoczucie
≤0.1%
zmniejszenie masy ciała
≤0.1%
nietrzymanie moczu
≤0.1%
zmniejszone łaknienie
≤0.1%
niepokój
≤0.1%
omamy wzrokowe
≤0.1%
choroba Parkinsona (nasilenie)
≤0.1%
spowolnienie ruchowe
≤0.1%
dyskineza
≤0.1%
hipokineza
≤0.1%
sztywność typu „koła zębatego”
≤0.1%
bradykardia
≤0.1%
nadciśnienie
≤0.1%
niestrawność
≤0.1%
nadmierne wydzielanie śliny
≤0.1%
zaburzenia chodu
≤0.1%
chód parkinsonowski
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 11

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia układu nerwowego 9 efektów
    senność drzenie choroba_parkinsona_nasilenie spowolnienie_ruchowe dyskineza hipokineza sztywnosc_typu_kola_zebatego zaburzenia_chodu chod_parkinsonowski
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 7 efektów
    nudnosci wymioty biegunka bol_brzucha dyspepsja niestrawnosc nadmierne_wydzielanie_sliny
  • Zaburzenia psychiatryczne 5 efektów
    koszmary_senne pobudzenie splatanie niepokoj omamy_wzrokowe
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 4 efekty
    nadmierne_pocenie zmeczenie astenia zle_samopoczucie
  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych 2 efekty
    brak_laknienia nietrzymanie_moczu
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 2 efekty
    zmniejszony_apetyt zmniejszenie_masy_ciala
  • Problemy z produktem 1 efekt
    lek
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia układu rozrodczego i piersi 1 efekt
    zmniejszone_laknienie
  • Zaburzenia serca 1 efekt
    bradykardia
  • Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
    nadcisnienie

Inne leki z grupy ATC N06DA 30

Producent

Nazwa
Novartis
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
CEN
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.