Exferana
deferazyroks · 90 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Niewydolność nerek
- Nie stosować
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Ta moc nie jest refundowana w żadnym opakowaniu. Refundację ma inna moc tego leku — wybierz ją w rzędzie „Moc" powyżej.
Bezpośrednie zamienniki 4
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (4)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 17 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 15
- 1 Ciężka postać talasemii beta z przewlekłym obciążeniem żelazem w wyniku częstych transfuzji krwi
- 2 Inne rodzaje niedokrwistości z przewlekłym obciążeniem żelazem
- 3 Przewlekłe obciążenie żelazem w wyniku częstych transfuzji krwi u pacjentów z ciężką postacią talasemii beta
- 4 Zespoły talasemii niezależne od transfuzji krwi z przewlekłym obciążeniem żelazem wymagające terapii chelatującej u pacjentów w wieku 10 lat i starszych
Pokaż wszystkie wskazania (15)
- 5 Przewlekłe obciążenie żelazem spowodowane transfuzjami krwi, gdy leczenie deferoksaminą jest przeciwwskazane lub nieodpowiednie, u dzieci z ciężką postacią talasemii beta w wieku od 2 do 5 lat
- 6 Ciężka postać talasemii beta
- 7 Inne rodzaje niedokrwistości
- 8 Zespoły talasemii niezależne od transfuzji krwi
- 9 Przewlekłe obciążenie żelazem w wyniku częstych transfuzji krwi u pacjentów z ciężką postacią talasemii beta w wieku 6 lat i starszych
- 10 Przewlekłe obciążenie żelazem spowodowane transfuzjami krwi, gdy leczenie deferoksaminą jest przeciwwskazane lub nieodpowiednie, u dzieci w wieku od 2 do 5 lat z ciężką postacią talasemii beta
- 11 Przewlekłe obciążenie żelazem spowodowane transfuzjami krwi, gdy leczenie deferoksaminą jest przeciwwskazane lub nieodpowiednie, u dorosłych, dzieci i młodzieży w wieku 2 lat i starszych z ciężką postacią talasemii beta przy nieczęstych transfuzjach
- 12 Przewlekłe obciążenie żelazem spowodowane transfuzjami krwi, gdy leczenie deferoksaminą jest przeciwwskazane lub nieodpowiednie, u dorosłych, dzieci i młodzieży w wieku 2 lat i starszych z innymi rodzajami niedokrwistości
- 13 Przewlekłe obciążenie żelazem wymagające terapii chelatującej, gdy leczenie deferoksaminą jest przeciwwskazane lub niewystarczające, u pacjentów z zespołami talasemii niezależnymi od transfuzji krwi w wieku 10 lat i starszych
- 14 Przewlekłe obciążenie żelazem spowodowane transfuzjami krwi, gdy leczenie deferoksaminą jest przeciwwskazane lub nieodpowiednie, u dorosłych, dzieci i młodzieży z ciężką postacią talasemii beta w wieku 2 lat i starszych przy nieczęstych transfuzjach
- 15 Przewlekłe obciążenie żelazem spowodowane transfuzjami krwi, gdy leczenie deferoksaminą jest przeciwwskazane lub nieodpowiednie, u dorosłych, dzieci i młodzieży z innymi rodzajami niedokrwistości w wieku 2 lat i starszych
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 14
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 5
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia przewodu pokarmowego 6 efektów
biegunka zaparcia wymioty nudnosci bol_brzucha niestrawnosc -
Zaburzenia nerek i dróg moczowych 2 efekty
zwiekszenie_stezenia_kreatyniny_we_krwi bialkomocz -
Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
bol_glowy -
Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 1 efekt
zwiekszenie_aktywnosci_aminotransferaz -
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
wysypka
Inne leki z grupy ATC V03AC 7
- Deferasirox Accord 180 mg · Accord Healthcare
- Deferasirox MSN 90 mg · MSN Labs Europe Limited
- Deferasirox Mylan 90 mg · McDermott Laboratories t/a Gerard Laboratories
- Exjade 90 mg · Novartis
- Desferal 500 mg
- Deferiprone Lipomed 500 mg · Lipomed GmbH
- Ferriprox 100 mg/ml · Eurofins Proxy Laboratories B.V.
Producent
- Nazwa
- Synthon B.V.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- MRP
- Ważność pozwolenia
- 2023-09-29
- Numer pozwolenia
- 26029
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.